[发明专利]疫苗组合物

权利要求书

1.一种免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自至少5种流感病毒毒株的流感病毒抗原和一种或更多种式(I)的化合物或其生理学上可接受的盐或酯：

其中：

R₁表示氢或C_1-6烷基；

R₂表示C_1-6烷基；并且

R₃表示C_1-6烷基。

2.根据权利要求1所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自20种或更少流感病毒毒株的流感病毒抗原。

3.根据权利要求1或2所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自至少6种流感病毒毒株的流感病毒抗原。

4.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自8种至18种流感病毒毒株的流感病毒抗原。

5.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自14种至18种流感病毒毒株的流感病毒抗原。

6.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自15种流感病毒毒株的流感病毒抗原。

7.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自至少2种流感病毒类型的流感病毒抗原。

8.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括至少一种源自A型流感病毒毒株的流感病毒抗原和至少一种源自B型流感病毒毒株的流感病毒抗原。

9.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自A型流感病毒的至少2种亚型的流感病毒抗原。

10.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括至少一种源自A型流感病毒毒株的H1N1亚型的流感病毒抗原和至少一种源自A型流感病毒毒株的H3N2亚型的流感病毒抗原。

11.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自一种或更多种下述流感病毒毒株的流感病毒抗原：

-07/102A/所罗门群岛/3/2006(H1N1)(IVR-145)，

-02/336A/新喀里多尼亚，

-08/100A/布里斯班/59/2007(IVR-148)(H1N1)，

-08/140B/佛罗里达/4/2006，

-08/184B/马来西亚/2506/2004，

-09/174A/加利福尼亚/7/09(H1N1)(NYMCX-179A)，

-09/310A/威斯康辛/15/2009(H3N2)(NYMCX-183)，

-12/110B/威斯康辛/1/2010(源自细胞的)，

-12/112A/维多利亚/210/2009(H3N2)(NYMCX-187)，

-12/114A/维多利亚/361/2011(H3N2)(IVR-165)，

-13/134B/马萨诸塞/02/2012，

-13/162A/德克萨斯/50/2012(H3N2)(NYMCX-223A)，

-13/234B/布里斯班/60/08，

-14/252B/普吉岛/3073/2013，和

-14/254A/瑞士/9715293/2013(NIB88)。

12.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括一种或两种式(I)的化合物或其生理学上可接受的盐或酯。