[发明专利]具有改善的醇生产的酵母在审
| 申请号： | 201880037058.X | 申请日： | 2018-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN110741014A | 公开（公告）日： | 2020-01-31 |
| 发明（设计）人： | C·E·G·帕扬;M·齐 | 申请（专利权）人： | 丹尼斯科美国公司 |
| 主分类号： | C07K14/395 | 分类号： | C07K14/395;C12P7/06 |
| 代理公司： | 11247 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 胡志君;黄革生 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酵母细胞 基因突变 酵母 发酵 生产 | ||
1.衍生自亲本酵母细胞的经修饰的酵母细胞，所述经修饰的细胞包含遗传改变，所述遗传改变引起所述经修饰的细胞与亲本细胞相比产生降低量的功能性Cpr1多肽，其中在等同发酵条件下与亲本细胞相比所述经修饰的细胞在发酵期间产生增加量的乙醇。
2.如权利要求1所述的经修饰的细胞，其中所述遗传改变包含所述亲本细胞中存在的YDR155c基因的破坏。
3.如权利要求2所述的经修饰的细胞，其中所述YDR155c基因的破坏是全部或部分YDR155c基因的缺失的结果。
4.如权利要求2所述的经修饰的细胞，其中所述YDR155c基因的破坏是一部分包含所述YDR155c基因的基因组DNA的缺失的结果。
5.如权利要求2所述的经修饰的细胞，其中所述YDR155c基因的破坏是所述YDR155c基因诱变的结果。
6.如权利要求2-5中任一项所述的经修饰的细胞，其中所述YDR155c基因的破坏与在所述YDR155c基因的遗传基因座处引入目的基因组合进行。
7.如权利要求1-6中任一项所述的经修饰的细胞，其中所述细胞不产生功能性Cpr1多肽。
8.如权利要求1-6中任一项所述的经修饰的细胞，其中所述细胞不产生Cpr1多肽。
9.如权利要求1-8中任一项所述的经修饰的细胞，其中所述细胞进一步包含编码碳水化合物加工酶的外源基因。
10.如权利要求1-9中任一项所述的经修饰的细胞，其进一步包含甘油途径和/或乙酰辅酶A途径中的改变。
11.如权利要求1-10中任一项所述的经修饰的细胞，其进一步包含用于制备乙醇的备选途径。
12.如权利要求1-11中任一项所述的经修饰的细胞，其进一步包含所述亲本细胞中存在的YJL065基因的破坏。
13.如权利要求1-12中任一项所述的经修饰的细胞，其中所述细胞不产生功能性Dls1多肽。
14.如权利要求1-13中任一项所述的经修饰的细胞，其中所述细胞属于酵母属(Saccharomyces)物种。
15.如权利要求1-14中任一项所述的经修饰的细胞，其中在接种包含34％-35％溶解的固体且pH为4.8-5.4的水解的淀粉底物后24小时处，测量由所述经修饰的酵母细胞和所述亲本酵母细胞产生的乙醇的量。
16.一种用于生产经修饰的酵母细胞的方法，其包括：向亲本酵母细胞中引入遗传改变，与所述亲本细胞相比，所述遗传改变减少或阻止了功能性Cpr1多肽的产生，从而产生经修饰的细胞，所述经修饰的细胞在等同发酵条件下在发酵期间与所述亲本细胞相比产生增加量的乙醇。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述遗传改变包括通过遗传操作破坏所述亲本细胞中的YDR155c基因。
18.如权利要求16或17所述的方法，其中，所述遗传改变包括使用遗传操作使所述亲本细胞中的YDR155c基因缺失。
19.如权利要求16-18中任一项所述的方法，其中所述YDR155c基因的破坏与在所述YDR155c基因的遗传基因座处引入目的基因组合进行。
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