[发明专利]具有改善的醇生产的酵母

说明书

本文描述了与酵母细胞相关的组合物和方法，所述酵母细胞具有产生增加的醇生产的基因突变。此类酵母非常适合用于醇生产以减少发酵时间和/或增加产量。

技术领域

本发明的菌株和方法涉及具有基因突变的酵母，所述基因突变导致增加的乙醇生产。此类酵母非常适合用于醇生产以减少发酵时间和/或增加产量。

背景技术

许多国家从可发酵的底物(例如玉米淀粉、甘蔗、木薯和糖蜜)制造燃料醇。根据可再生燃料协会(美国华盛顿特区)，仅仅在美国，2015年的燃料乙醇生产就接近150亿加仑。

鉴于世界范围的大量的醇生产，即使发酵生物效率的微小提高也可产生可用醇量的巨大增加。因此，对更有效地生产醇的生物存在需求。

发明内容

描述了涉及具有能够增加醇生产的经修饰的酵母细胞的方法。所述组合物和方法的方面和实施方案描述于以下独立编号的段落中。

1.在一个方面，提供了衍生自亲本酵母细胞的经修饰的酵母细胞，所述经修饰的细胞包含遗传改变，所述遗传改变引起所述经修饰的细胞与亲本细胞相比产生降低量的功能性Cpr1多肽，其中在等同发酵条件下与亲本细胞相比所述经修饰的细胞在发酵期间产生增加量的乙醇。

2.在如段落1所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述遗传改变包括所述亲本细胞中存在的YDR155c基因的破坏。

3.在如段落2所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述YDR155c基因的破坏是所述YDR155c基因全部或部分缺失的结果。

4.在如段落2所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述YDR155c基因的破坏是一部分包含所述YDR155c基因的基因组DNA的缺失的结果。

5.在如段落2所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述YDR155c基因的破坏是所述YDR155c基因诱变的结果。

6.在如段落2-5中任一项所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述YDR155c基因的破坏与在所述YDR155c基因的遗传基因座处引入目的基因组合进行。

7.在如段落1-6中任一项所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述细胞不产生功能性Cpr1多肽。

8.在如段落1-6中任一项所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述细胞不产生Cpr1多肽。

9.在如段落1-8中任一项所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述细胞进一步包含编码碳水化合物加工酶的外源基因。

10.在一些实施方案中，如段落1-9中任一项所述的经修饰的细胞进一步包含在甘油途径和/或乙酰辅酶A途径中的改变。

11.在一些实施方案中，如段落1-10中任一项所述的经修饰的细胞进一步包含用于制备乙醇的备选途径。

12.在一些实施方案中，如段落1-11中任一项所述的经修饰的细胞进一步包含所述亲本细胞中存在的YJL065基因的破坏。

13.在如段落1-12中任一项所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述细胞不产生功能性Dls1多肽。

14.在如段落1-13中任一项所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，所述细胞属于酵母属(Saccharomyces)物种。

15.在如段落1-14中任一项所述的经修饰的细胞的一些实施方案中，在接种包含34％-35％溶解的固体且pH为4.8-5.4的水解的淀粉底物后24小时处，测量由所述经修饰的酵母细胞和所述亲本酵母细胞产生的乙醇的量。