[发明专利]基于雄激素受体的变异体的前列腺癌患者筛查方法在审

专利信息
申请号: 201880048130.9 申请日: 2018-07-17
公开(公告)号: CN110945359A 公开(公告)日: 2020-03-31
发明(设计)人: 全炳熙 申请(专利权)人: 西托根有限公司
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/58;G01N21/64;G01N21/25;G01N21/17
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 吕琳;宋东颖
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 基于 激素 受体 异体 前列腺癌 患者 方法
【权利要求书】:

1.一种前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,包括:

从前列腺癌患者中获取血液的步骤;

从所述血液中利用生物芯片来分离血中循环癌细胞的步骤;

将分离的所述血中循环癌细胞和与血中循环癌细胞特异性结合的荧光标记物及与雄激素受体变异体特异性结合的荧光标记物进行反应的步骤;

将与所述荧光标记物进行反应的血中循环癌细胞及雄激素受体变异体作为对象接收多个波长范围的各个光学图像的步骤;

在所述多个波长范围的整个或一部分光学图像中测定所述血中循环癌细胞及所述雄激素受体变异体的荧光强度来执行第一次过滤的步骤;

在所述多个波长范围的整个或一部分光学图像中测定所述血中循环癌细胞的形态学来执行第二次过滤的步骤;

在将所述多个波长范围的各个光学图像中的整个或一部分合并的整合图像中测定所述血中循环癌细胞的形态学来执行第三次过滤的步骤;

在执行所述第三次过滤的光学图像中探测雄激素受体变异体是否定位于血中循环癌细胞的核的步骤;以及

通过探测所述定位来分析前列腺癌患者是否适用雄激素靶治疗的步骤。

2.根据权利要求1所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,与所述血中循环癌细胞特异性结合的荧光标记物为选自由4′,6-二脒基-2-苯基吲哚、对波形蛋白表示特异性的抗体、对前列腺特异性抗原表示特异性的抗体、对上皮细胞粘附分子表示特异性的抗体及对细胞角蛋白表示特异性的抗体组成的组中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,所述雄激素受体变异体为雄激素受体-V7或雄激素受体-V567。

4.根据权利要求1所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,在接收所述光学图像的步骤中,所述多个波长范围的光学图像包括蓝色波长范围图像、绿色波长范围图像及红色波长范围图像。

5.根据权利要求4所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,在所述蓝色波长范围图像中执行所述第一次过滤的步骤及执行所述第二次过滤的步骤来判别血中循环癌细胞的细胞核。

6.根据权利要求4所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,在所述绿色波长范围图像和所述红色波长范围图像中的一个以上图像中执行所述第一次过滤的步骤来判别血中循环癌细胞的细胞膜。

7.根据权利要求1所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,所述血中循环癌细胞的形态学包括细胞面积、细胞大小及真圆度中的一个以上。

8.根据权利要求1所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,执行所述第一次过滤的步骤包括:

在所述多个波长范围的整个或一部分光学图像中测定血中循环癌细胞的大小的步骤;以及

设定由相比于测定的所述血中循环癌细胞的大小大预先设定的比率或量的多边形或圆形成的区域,并在所述区域内测定血中循环癌细胞的荧光强度来执行第一次过滤的步骤。

9.根据权利要求1所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,分离所述血中循环癌细胞的步骤在大气压为1000至1020hPa的条件下实现。

10.根据权利要求1所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,所述生物芯片为由牛血清白蛋白溶液涂敷的高密度微芯片。

11.根据权利要求10所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,所述高密度微芯片具有尺寸特异性。

12.根据权利要求10所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,所述牛血清白蛋白溶液以0.05至0.15%的浓度进行涂敷。

13.根据权利要求1所述的前列腺癌患者筛查方法,其特征在于,所述前列腺癌为去势抵抗性前列腺癌。

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