[发明专利]治疗骨髓增生异常综合征的方法在审
| 申请号： | 201880049391.2 | 申请日： | 2018-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN110944646A | 公开（公告）日： | 2020-03-31 |
| 发明（设计）人： | A·里索;J·C·布索拉里 | 申请（专利权）人： | 美国杰龙生物医药公司 |
| 主分类号： | A61K31/7125 | 分类号： | A61K31/7125;A61P7/00 |
| 代理公司： | 北京龙双利达知识产权代理有限公司 11329 | 代理人： | 孙涛;肖鹂 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 骨髓 增生 异常 综合征 方法 | ||
1.一种治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的方法，其包括向有此需要的受试者施用有效量的端粒酶抑制剂，其中所述受试者未使用选自低甲基化剂(HMA)、来那度胺和其组合的药剂治疗。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述MDS是复发性或难治性MDS。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述MDS是红细胞生成刺激剂(ESA)复发性/难治性MDS。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者被分类为低或中度-1IPSS风险MDS受试者。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者是输血依赖性。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述输血依赖性受试者在施用所述端粒酶抑制剂前的8周内需要输血约4个单位或更多。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者为非del5q人类患者。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者被分类为低或中度-1IPSS风险MDS受试者且为非del5q。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者未使用来那度胺治疗。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者未使用低甲基化剂(HMA)治疗。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者未使用来那度胺和低甲基化剂(HMA)治疗。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述HMA是地西他滨。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述HMA是阿扎胞苷。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述端粒酶抑制剂是伊美司他。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述伊美司他为伊美司他钠。
16.根据权利要求14所述的方法，其中所述端粒酶抑制剂是伊美司他，并且施用1、2、3、4、5、6、7、8或超过8个剂量周期，每个周期包括：
(a)静脉内施用约7-10mg/kg伊美司他，每四周一次；
(b)静脉内施用约7-10mg/kg伊美司他，每周一次，持续4周；
(c)静脉内施用约2.5-10mg/kg伊美司他，每三周一次；或
(d)静脉内施用约0.5-9.4mg/kg伊美司他，每四周一次。
17.根据权利要求16所述的方法，其中每个剂量周期包括静脉内施用约7-10mg/kg伊美司他，每四周一次。
18.根据权利要求17所述的方法，其中每个剂量周期包括静脉内施用约7.5mg/kg伊美司他，每四周一次。
19.根据权利要求1所述的方法，其中所述MDS是复发性或难治性MDS，并且其中所述受试者被分类为低或中度-1IPSS风险MDS受试者。
20.根据权利要求14所述的方法，其中所述受试者是输血依赖性。
21.根据权利要求14所述的方法，其中所述受试者为非del5q人类患者。
22.一种治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的方法，其包括向有此需要的受试者施用有效量的端粒酶抑制剂，其中所述受试者为非del5q人类患者。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国杰龙生物医药公司，未经美国杰龙生物医药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880049391.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
