[发明专利]可生物降解的聚合物微粒的制备方法和由此制备的可生物降解的聚合物微粒

权利要求书

1.一种可生物降解的聚合物微粒的制备方法，包括以下步骤：

1)将可生物降解的聚合物溶解在有机溶剂中以形成分散相；

2)向步骤1)中形成的分散相施加压力，以使分散相通过Shirasu多孔玻璃(SPG)膜的孔，从而在包含表面活性剂的连续相中形成乳液；以及，

3)从步骤2)中形成的乳液中去除有机溶剂以形成微粒。

2.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述微粒满足以下特性i)和ii)：

i)球形；

ii)粒径为10～200μm。

3.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述分散相进一步包含致孔剂以形成多孔微粒。

4.根据权利要求3所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述多孔微粒满足以下特性i)至iv)：

i)球形；

ii)粒径为10～200μm；

iii)孔径为0.1～20μm；

iv)多孔率为10～50％。

5.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述微粒的d₁₀大于20μm，d₉₀小于100μm。

6.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述微粒的跨度值小于1。

7.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述SPG膜具有10～30μm范围的孔。

8.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，向所述分散相施加的压力为0.1～10kPa的范围。

9.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述表面活性剂具有0.5～5重量％范围的浓度。

10.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，溶解在分散相中的可生物降解的聚合物的浓度为5～20重量％的范围。

11.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，以100～500rpm范围的速度搅拌所述连续相。

12.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述可生物降解的聚合物为选自聚乳酸、聚乙醇酸、聚二噁烷酮、聚己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚二噁烷酮-己内酯共聚物、聚乳酸-己内酯共聚物、它们的衍生物及它们的共聚物中的一种以上。

13.根据权利要求1所述的可生物降解的聚合物微粒的制备方法，其中，所述可生物降解的聚合物的数均分子量(Mn)为10000～1000000g/mol。

14.一种可生物降解的聚合物微粒，其通过权利要求1至13中任一项所述的方法制备。

15.一种聚合物填充物的制备方法，包括以下步骤：

通过权利要求1至13中任一项所述的方法制备可生物降解的聚合物微粒；以及

将所述可生物降解的聚合物微粒与一种以上的生物相容性载体进行混合。

16.一种聚合物填充物，包含：

权利要求14所述的可生物降解的聚合物微粒；以及

一种以上的生物相容性载体。