[发明专利]将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的反应性分离方法

权利要求书

1.通过与胺化合物反应而将环状亚烷基脲转化为其相应的亚烷基胺的方法，所述胺化合物选自沸点高于在该方法中形成的亚烷基胺的伯胺或仲胺，其中该方法是反应性分离方法，并且反应混合物包含基于反应混合物总重量为小于10重量％的水，其中所述方法根据以下反应方案脱除环状亚烷基脲的羰基以得到相应的亚烷基胺：

其中：

各R₃独立地为亚烷基或取代的亚烷基；

R₁和R₂各自独立地选自氢，式X-R₃-(NH-R₃-)_p-的亚烷基胺基团，或式X-R₃-(O-R₃-)_n-的烷氧基，或组合该亚烷基胺和烷氧基单元的基团；

X为氢原子、羟基、胺、直链或支化C₁-C₂₀羟烷基或C₁-C₂₀氨基烷基、N-咪唑啉酮烷基或哌嗪烷基；

n和p独立地为0-20的整数。

2.根据权利要求1的方法，其中环状亚烷基脲和胺化合物根据反应UEA1+EA2-EA1↑+UEA2进行反应，其中环状亚烷基脲为UEA1，胺化合物为EA2，并且胺化合物EA2的沸点高于在该方法中形成的胺EA1。

3.根据权利要求1的方法，其中胺化合物为可结合环状亚烷基脲的羰基以得到另一线性或环状亚烷基脲或线性或环状亚烷基氨基甲酸酯的化合物。

4.根据权利要求3的方法，其中胺化合物为亚烷基胺或链烷醇胺化合物，其大于转化后由起始环状亚烷基脲衍生的那些。

5.根据权利要求4的方法，其中环状亚烷基脲和胺化合物选自以下组合：

其中EDA表示乙二胺；DETA表示二亚乙基三胺；TETA表示三亚乙基四胺；TEPA表示四亚乙基五胺；PEHA表示五亚乙基六胺；且EU、UDETA、UTETA、UTEPA和UPEHA表示其相应的单脲；DUTETA、DUTEPA和DUPEHA表示TETA、TEPA和PEHA的二脲；TUPEHA表示PEHA的三脲；AEEA表示氨基乙基乙醇胺；HE表示在所述亚乙基胺的末端胺之一上存在羟乙基。

6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述反应在基于总反应混合物为小于7重量％的水中进行。

7.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述反应在小于25绝对巴的压力下进行。

8.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述反应在小于500绝对毫巴的压力下进行。

9.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述反应在至少150℃的温度下进行。

10.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中在所述方法期间，胺化合物以0.15-25当量的摩尔量存在，基于环状亚烷基脲的总摩尔量。

11.根据权利要求1-5中任一项的方法，其包含后续步骤，在其中由胺化合物和环脲化合物之间的反应形成的任何脲化合物随后转化为其相应的胺，同时释放其羰基以提供二氧化碳或其离子衍生物。

12.根据权利要求11的方法，其中将二氧化碳或其离子衍生物再循环回到该方法中或分离。

13.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中将胺化合物或由胺化合物与环脲化合物之间的反应形成的任何脲化合物再循环回到该方法中或分离。

14.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中p或n为0。