[发明专利]药物组合物有效
申请号: | 201880053528.1 | 申请日: | 2018-06-29 |
公开(公告)号: | CN111587107B | 公开(公告)日: | 2023-03-31 |
发明(设计)人: | G·马尔霍特拉;K·乔希;J·哥萨尔卡尔;A·达罗伊;S·阿格拉瓦尔 | 申请(专利权)人: | 希普拉有限公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K9/16;A61K31/675;A61P31/18;A61P31/20 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 印度马哈*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 组合 | ||
1.药物组合物,其包含((((((R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-基)氧基)甲基)(苯氧基)磷酰基)氧基)甲基新戊酸酯富马酸盐、一种或多种药学上可接受的赋形剂以及治疗药剂,所述治疗药剂选自恩曲他滨、依非韦伦、地瑞那韦、埃替拉韦及其任意组合。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中((((((R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-基)氧基)甲基)(苯氧基)磷酰基)氧基)甲基新戊酸酯富马酸盐的存在量为所述组合物的2%至80%。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述一种或多种药学上可接受的赋形剂选自载体、填充剂、粘合剂、润滑剂、助流剂、崩解剂、膨胀剂、调味剂或其任意组合。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述组合物通过口服途径、直肠途径、肠胃外途径或阴道途径给药。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述组合物通过局部途径给药。
6.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述组合物是分散片、口含片、胶囊剂、酏剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂、糯米纸囊剂、自乳化药物递送系统(SEDDS)、自微乳化药物递送系统(SMEDDS)、局部软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、锭剂、栓剂、阴道环、植入剂、喷雾泡沫、注射剂的形式,或者是药盒的形式。
7.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述组合物是可摄入片剂或软膏剂的形式。
8.根据权利要求1所述的药物组合物,其中((((((R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-基)氧基)甲基)(苯氧基)磷酰基)氧基)甲基新戊酸酯富马酸盐的平均粒径小于2000nm。
9.根据权利要求1所述的药物组合物,其中((((((R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-基)氧基)甲基)(苯氧基)磷酰基)氧基)甲基新戊酸酯富马酸盐的平均粒径小于250nm。
10.根据权利要求1所述的药物组合物,其还包含另外的治疗药剂,所述另外的治疗药剂选自核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)、非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)、蛋白酶抑制剂(PI)、整合酶抑制剂、CCR5抑制剂、融合抑制剂和成熟抑制剂(MI)或其任意组合。
11.根据权利要求10所述的药物组合物,其中所述另外的治疗药剂选自齐多夫定、地达诺新、司他夫定、拉米夫定、扎西他滨、硫酸阿巴卡韦、地拉韦定、沙奎那韦、奈非那韦、安普那韦、洛匹那韦、恩夫韦地、利匹韦林或其任意组合。
12.根据权利要求10所述的药物组合物,其中所述另外的治疗药剂选自重组人干扰素α、利巴韦林、直接作用的抗病毒剂、NS3/4A蛋白酶抑制剂、核苷酸NS5B聚合酶抑制剂、NS5A抑制剂、非核苷NS5B聚合酶抑制剂或其任意组合。
13.根据权利要求12所述的药物组合物,其中所述重组人干扰素α为选自聚乙二醇化干扰素α-2a和聚乙二醇化干扰素α-2b的聚乙二醇干扰素。
14.根据权利要求12所述的药物组合物,其中所述直接作用的抗病毒剂为达卡他韦、波普瑞韦或特拉匹韦。
15.根据权利要求12所述的药物组合物,其中所述NS3/4A蛋白酶抑制剂为西咪匹韦。
16.根据权利要求12所述的药物组合物,其中所述核苷酸NS5B聚合酶抑制剂为索非布韦。
17.根据权利要求12所述的药物组合物,其中所述NS5A抑制剂为达卡他韦。
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