[发明专利]抗硫酸化糖胺聚糖抗体

权利要求书

1.抗体，该抗体与硫酸化糖胺聚糖结合，具有细胞增殖抑制活性。

2.权利要求1所述的抗体，其中，硫酸化糖胺聚糖为硫酸乙酰肝素糖胺聚糖或肝素。

3.权利要求1所述的抗体，其中，硫酸化糖胺聚糖为肝素。

4.权利要求1～3中任一项所述的抗体，该抗体在效应细胞和补体的不存在下具有细胞增殖抑制活性。

5.抗体，该抗体与硫酸化糖胺聚糖结合，选自以下(1)～(10)的任一种：

(1) 抗体，该抗体具有包含由SEQ ID NO: 13所示的氨基酸序列构成的CDR1、由SEQ IDNO: 14所示的氨基酸序列构成的CDR2和由SEQ ID NO: 15所示的氨基酸序列构成的CDR3的重链可变区；

(2) 抗体，该抗体具有包含由SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列构成的CDR1、由SEQ IDNO: 17所示的氨基酸序列构成的CDR2和由SEQ ID NO: 18所示的氨基酸序列构成的CDR3的轻链可变区；

(3) 抗体，该抗体具有包含由SEQ ID NO: 19所示的氨基酸序列构成的CDR1、由SEQ IDNO: 20所示的氨基酸序列构成的CDR2和由SEQ ID NO: 21所示的氨基酸序列构成的CDR3的重链可变区；

(4) 抗体，该抗体具有包含由SEQ ID NO: 22所示的氨基酸序列构成的CDR1、由SEQ IDNO: 23所示的氨基酸序列构成的CDR2和由SEQ ID NO: 24所示的氨基酸序列构成的CDR3的轻链可变区；

(5) 抗体，该抗体具有：具有SEQ ID NO: 1或4所示的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO: 2或6所示的氨基酸序列的轻链可变区；

(6) 抗体，该抗体具有：具有SEQ ID NO: 7或10所示的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO: 8或12所示的氨基酸序列的轻链可变区；

(7) 抗体，该抗体具有：由相对于SEQ ID NO: 1具有90%以上的序列同源性的氨基酸序列构成的重链可变区和由相对于SEQ ID NO: 2具有90%以上的序列同源性的氨基酸序列构成的轻链可变区；

(8) 抗体，该抗体具有：由相对于SEQ ID NO: 7具有90%以上的序列同源性的氨基酸序列构成的重链可变区和由相对于SEQ ID NO: 8具有90%以上的序列同源性的氨基酸序列构成的轻链可变区；

(9) 抗体，该抗体具有：由上述(1)～(6)的抗体中的重链可变区和/或轻链可变区的1个或多个氨基酸被取代、缺失和/或添加而得到的氨基酸序列构成的重链和/或轻链；以及

(10) 上述(9)的抗体，该抗体具有选自下述的1个以上的取代：SEQ ID NO: 1所示的氨基酸序列中的第51位的氨基酸Asp取代成Asn、第56位的氨基酸Ala取代成Gly、以及第66位的氨基酸Ile取代成Thr。

6.细胞增殖抑制剂，其含有权利要求1～5中任一项所述的抗体作为有效成分。

7.权利要求6所述的细胞增殖抑制剂，其与具有细胞毒性的药物组合使用。

8.权利要求6或7所述的细胞增殖抑制剂，其用于抑制癌细胞的增殖。

9.权利要求8所述的细胞增殖抑制剂，其中，癌细胞为胃癌、胰腺癌、大肠癌、肝癌、肺癌和/或胸膜恶性肿瘤中的癌细胞。

10.用于药物递送的靶向化试剂，其包含权利要求1～5中任一项所述的抗体。

11.药物组合物，其含有权利要求6～9中任一项所述的细胞增殖抑制剂或权利要求10所述的靶向化试剂作为有效成分。

12.癌症的检测药，该检测药包含权利要求1～5中任一项所述的抗体。