[发明专利]具有D-阿洛酮糖3-差向异构酶活性的多肽和编码其的多核苷酸在审
申请号: | 201880055735.0 | 申请日: | 2018-08-30 |
公开(公告)号: | CN111032879A | 公开(公告)日: | 2020-04-17 |
发明(设计)人: | 沈心妤;R·S·戴恩哈默;J·R·赫夫曼;K·斯托林斯;T·霍夫;J·萨洛蒙;A·G·奥尔森 | 申请(专利权)人: | 诺维信公司 |
主分类号: | C12P19/24 | 分类号: | C12P19/24 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 顾小曼;邹亮 |
地址: | 丹麦,*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 阿洛酮糖 差向异构 活性 多肽 编码 多核苷酸 | ||
1.一种具有D-阿洛酮糖3-差向异构酶活性的分离的多肽,该分离的多肽选自下组,该组由以下各组成:
(a)与SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4的多肽具有至少70%序列同一性的多肽;
(b)由多核苷酸编码的多肽,该多核苷酸在非常高严格条件下与以下杂交:(i)SEQ IDNO:1或SEQ ID NO:3的多肽编码序列、或(ii)其全长互补体;
(c)由多核苷酸编码的多肽,该多核苷酸与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3的多肽编码序列具有至少70%序列同一性;
(d)SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4的多肽的变体,该变体在一个或多个位置处包含取代、缺失和/或插入;以及
(e)(a)、(b)、(c)或(d)的多肽的片段,该片段具有D-阿洛酮糖3-差向异构酶活性。
2.如权利要求1所述的多肽,该多肽与SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4的多肽具有至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性。
3.如权利要求1或2所述的多肽,该多肽由多核苷酸编码,该多核苷酸在非常高严格条件下与以下杂交:(i)SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3的多肽编码序列、或(ii)其全长互补体。
4.如权利要求1-3中任一项所述的多肽,该多肽由多核苷酸编码,该多核苷酸与SEQ IDNO:1或SEQ ID NO:3的多肽编码序列具有至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性。
5.如权利要求1-4中任一项所述的多肽,该多肽包含SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4或由其组成。
6.如权利要求1-4中任一项所述的多肽,该多肽是SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4的多肽的变体,该变体在一个或多个位置处包含取代、缺失和/或插入。
7.如权利要求1所述的多肽,该多肽是SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4的片段,其中该片段具有D-阿洛酮糖3-差向异构酶活性。
8.一种酶组合物,该酶组合物包含如权利要求1-7中任一项所述的多肽。
9.一种全培养液配制品或细胞培养组合物,该全培养液配制品或细胞培养组合物包含如权利要求1-7中任一项所述的多肽。
10.一种分离的多核苷酸,该多核苷酸编码如权利要求1-7中任一项所述的多肽。
11.一种核酸构建体或表达载体,该核酸构建体或表达载体包含如权利要求10所述的多核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽在表达宿主中的产生的一个或多个控制序列。
12.一种重组宿主细胞,该重组宿主细胞包含如权利要求10所述的多核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽的产生的一个或多个控制序列。
13.一种产生如权利要求1-7中任一项所述的多肽的方法,该方法包括在有益于产生该多肽的条件下培养细胞,该细胞以其野生型形式产生该多肽。
14.如权利要求13所述的方法,该方法进一步包括回收该多肽。
15.一种产生具有D-阿洛酮糖3-差向异构酶活性的多肽的方法,该方法包括:在有益于产生该多肽的条件下培养如权利要求12所述的重组宿主细胞。
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