[发明专利]一种治疗方法

权利要求书

1.一种抑制受试者中TLR7介导的免疫刺激活性的方法，所述方法包括使表达TLR7的来自所述受试者的细胞与有效量的试剂接触，所述试剂拮抗TLR7的C98和C475之间或其相应位置之间的二硫键形成。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述试剂包含长度为约4至约190个氨基酸的肽，并且所述肽具有与TLR7的氨基酸4至194之间多达190个连续氨基酸具有至少70％的氨基酸序列相似性的氨基酸序列，条件是所述肽在等同于TLR7的98位的位置上包含半胱氨酸残基。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述肽包含与TLR7的氨基酸48至148之间多达100个连续氨基酸具有至少70％的氨基酸序列相似性的氨基酸序列，条件是所述肽在等同于TLR7的98位的位置上包含半胱氨酸残基。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述肽包含与TLR7的氨基酸78至118之间多达40个连续氨基酸具有至少70％的氨基酸序列相似性的氨基酸序列，条件是所述肽在等同于TLR7的98位的位置上包含半胱氨酸残基。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述试剂包含具有与DX₁RCNCX₂PX₃X₄(SEQ ID NO：27)具有至少70％相似性的氨基酸序列的肽，其中，X₁是L、F或M；X₂是V或I；X₃是V或I或A或P；和X₄是P或L或K或R，其对应于人TLR7的95位至X104位氨基酸，条件是所述肽在等同于TLR7的98位的位置上包含半胱氨酸残基。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述肽包含氨基酸序列DFRCNCVPIP(SEQ ID NO：26)。

7.根据权利要求5所述的方法，其中所述肽包含氨基酸序列DLRCNCVPVL(SEQ ID NO：1)。

8.根据权利要求2至7中任一项所述的方法，其中所述肽还包含连接至所述肽的N-末端或C-末端的部分，其使得所述肽能够被摄取到细胞中。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述部分是亲水性肽、两亲性肽、具有周期性氨基酸序列的肽或与胆甾醇的缀合物。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述亲水性肽选自TAT(SEQ ID NO：2)、SynB1(SEQID NO：3)、SynB3(SEQ ID NO：4)、PTD-4(SEQ ID NO：5)、PTD-5(SEQ ID NO：6)、FHV包衣蛋白(SEQ ID NO：7)、BMV Gag-(7-25)(SEQ ID NO：8)、HTLV-II Rex-(4-16)(SEQ ID NO：9)、D-Tat(SEQ ID NO：10)和R9-Tat(SEQ ID NO：11)。

11.根据权利要求9所述的方法，其中所述两亲性肽选自运输蛋白嵌合体(SEQ ID NO：12)、MAP(SEQ ID NO：13)、SBP(SEQ ID NO：14)、FBP(SEQ ID NO：15)、MPG[MPGac](SEQ IDNO：16)、MPG(NLS)(SEQ ID NO：17)、Pep-1(SEQ ID NO：18)和Pep-2(SEQ ID NO：19)。

12.根据权利要求9所述的方法，其中所述具有周期性氨基酸序列的肽包含聚精氨酸或聚赖氨酸序列。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述受试者是人或非人哺乳动物。

14.根据权利要求13所述的方法，其用于抑制自身免疫性疾病、病毒或微生物病、炎症或癌症。