[发明专利]一种治疗方法在审
申请号: | 201880056934.3 | 申请日: | 2018-06-29 |
公开(公告)号: | CN111417401A | 公开(公告)日: | 2020-07-14 |
发明(设计)人: | S·塞勒米迪斯;D·A·布鲁克斯;J·欧莱里 | 申请(专利权)人: | 皇家墨尔本理工大学;南澳大学;伊丽莎白女王在都柏林附近神圣不可分割的三一学院的教务长;研究员;基金会学者和其他董事会成员;莫纳什大学 |
主分类号: | A61K38/08 | 分类号: | A61K38/08;A61P35/00;A61P37/00;A61K38/16;C07K7/00;C07K14/00;A61P31/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;程云 |
地址: | 澳大利亚,*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 方法 | ||
本发明一般地涉及免疫调节领域。本文教导了用于抑制由Toll样受体介导的免疫刺激的试剂,其可用于治疗病毒和微生物病、涉及自身免疫和炎症要素的疾病以及癌症。该试剂拮抗Toll样受体7(TLR7)的C98和C475之间的二硫键形成,从而防止TLR7激活。本文还实现了药物组合物。
本申请与2017年6月30日提交的题为“一种治疗方法”的澳大利亚临时专利申请号2017902545相关并要求其优先权,该澳大利亚临时专利申请的全部内容通过引用整体并入本文。本说明书涉及序列表。“ST25.txt”文件为ANSI格式。此处,该文件通过引用从AU2017902545整体合并到本说明书中。
技术领域
本发明一般地涉及免疫调节领域。本文教导了用于抑制由Toll样受体介导的免疫刺激的试剂,其可用于治疗病毒和微生物病、涉及自身免疫和炎症要素的疾病以及癌症。本文还实现了药物组合物。
背景技术
在本说明书的结尾按字母顺序收集了本说明书中作者所引用的出版物的书目详细信息。
本说明书中对任何在先出版物(或从其衍生的信息)或任何已知事物的引用均不是、也不应该被视为承认或认可或任何形式地暗示在先出版物(或从其衍生的信息)或已知事物构成本说明书所涉及从事的领域中公知常识的一部分。
免疫刺激是预防病毒和微生物病的主要组成部分。但是,免疫系统的调节是复杂、敏感和多方面的。不必要的刺激会导致自身免疫性疾病。如果医学专业人员要应对即将来临的病毒流行和大流行的威胁并控制自身免疫,则需要对控制免疫反应的调节过程有更全面的了解。不管感染株或自身免疫状况如何,迫切需要针对靶病理学的新治疗方法。
活性氧(ROS)的产生是由NADPH氧化酶(NOX)家族的酶实现的高度协调的过程。NOX酶在15亿年前在单细胞真核生物中进化,并存在于大多数真核生物组群中,包括变形虫、真菌、藻和植物、线虫、棘皮动物、被囊类动物、昆虫、鱼、爬行动物和哺乳动物(Kawahara等人(2007)BMC Evolutionary Biology 7:109;Aguirre(2010)Free Radical Biology andMedicine 49(9):1342-1353)。真核生物中NADPH氧化酶的功能是多种多样的,但是,常见的功能是通过固有免疫细胞对病原体的反应产生ROS。实际上,植物(ArtbohD和ArtbohF)、真菌(NOXA/B)和无脊椎动物线虫(Celegans)(Duox直系同源物)、果蝇(Drosophilamelongaster)(NOX5同源物,d-NOX和DUOX)和蚊子埃及伊蚊(aedes aegypti)(NOXM和DUOX)中的NADPH氧化酶的直系同源物产生具有保护宿主的杀菌活性的ROS(Kawahara等人(2007)同上;Aguirre(2010)同上)。脊椎动物(包括硬骨鱼、两栖动物、鸟和哺乳动物)具有NOX2NADPH氧化酶,该酶在吞噬体内产生一串ROS,以杀死入侵的病原体,尤其是细菌。但是,ROS对病毒感染的影响在很大程度上尚不清楚。
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