[发明专利]药剂局部递送的平台及其配制方法

权利要求书

1.一种用于局部施用到哺乳动物体表的组合物，该组合物包括：

至少一种药物活性成分（API）；

一种渗透促进剂；

一种胶凝剂；以及

一种水性载体，

其中至少一种API选自下组：8-甲氧基补骨脂素，阿昔洛韦，阿柏西普，氨基酸/尿素，氨基乙酰丙酸，乳酸铵，地蒽酚，安替比林/苯佐卡因/，安替比林/苯佐卡因/甘蔗原素，安替比林/苯佐卡因/醋酸锌，山金车，秘鲁香脂/蓖麻油/胰蛋白酶，盐酸苯甲烃铵，苯佐卡因，过氧苯甲酰，倍他米松，倍他米松/克霉唑，乳香，菠萝蛋白酶，溴芬酸，钙泊三醇，金盏花，樟脑/薄荷脑，辣椒素，过氧化脲，氯己定，氯二甲酚/氢化可的松/普莫卡因，环吡酮，环丙沙星，环丙沙星/地塞米松，环丙沙星/氢化可的松，秋水仙，胶原酶，结合雌激素，克罗米通，环喷托酯，环孢霉素，半胱胺，达哌唑，地塞米松，地塞米松/妥布霉素，双氯芬酸，苯海拉明，苯海拉明/氢化可的松，多库酯，多塞平，红霉素，雌二醇，月见草油，氟轻松，氟轻松/氢化可的松/维甲酸，氟轻松/新霉素，荧光素，氟米龙，氟脲嘧啶，氟替卡松，更昔洛韦，庆大霉素/泼尼松龙，生姜，后马托品，氢化可的松/普莫卡因，氢醌，布洛芬，咪喹莫特，吲哚菁绿，伊维菌素，酮康唑，酮咯酸，酮咯酸/苯肾上腺素，拉坦前列素，细叶杜香（白山苔），左氧氟沙星，利多卡因，盐酸利多卡因，乙酸间甲苯酯，氮芥，美吡拉敏，水杨酸甲酯，甲硝唑，咪康唑，米诺环素，米诺地尔，莫米松，莫诺苯宗，莫西沙星，萘甲唑啉，新霉素/多粘菌素B/氢化可的松，制霉菌素，制霉菌素/曲安奈德，ocriplasmin，氧氟沙星，羟甲唑啉，木瓜蛋白酶/尿素，哌加他尼，喷昔洛韦，二氯苯醚菊酯，苯肾上腺素，普达非洛，鬼臼树脂，多粘菌素B，普莫卡因，泼尼松龙，泼尼松龙/磺胺醋酰钠，丙胺卡因，丙美卡因，槲皮素，兰尼单抗，盐肤木（毒藤），芦丁，水杨酸，磺胺醋酰钠，聚合草（紫草），他伐硼罗，他扎罗汀，茶树油，丁卡因，四氢唑林，噻吗洛尔，托萘酯，曲伏前列素，维甲酸，曲安奈德，三氯生，三甲基补骨脂素，水杨酸三乙醇胺，托吡卡胺，台盼兰，姜黄，十一碳烯酸，尿素，维他命a，维他命d和维他命e。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中至少一种API选自以下局部试剂：一种肛肠制剂，一种抗菌剂，一种杀菌药，一种皮肤病试剂，一种口喉产品，一种指甲制剂，一种鼻部制剂，一种眼部制剂，一种耳部制剂，以及一种阴道制剂。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述API包含一种药学上可接受的酯，酰胺，前药，盐形式，溶剂化物，或在手性分子的情况下，一种外消旋体或对映纯化合物。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中所述渗透促进剂选自下组：一种醇，一种酰胺，一种酯，一种脂肪酸，一种二醇，优选二乙二醇单乙醚（DEGEE），一种吡咯烷酮，一种亚砜，一种表面活性剂，一种萜烯，尿素，一种环糊精，水，维他命E，以及一种磷脂。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中胶凝剂选自下组：无机胶凝剂，有机胶凝剂，优选卡波姆聚合物，水凝胶，以及有机凝胶。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中API以0.01到50的重量百分比存在，渗透促进剂以0.10到49.9的重量百分比存在，优选3到30的重量百分比，以及胶凝剂以0.15到5.0的重量百分比存在。

7.根据权利要求6所述的组合物，还包含至少一种防腐剂，一种螯合剂，一种中和剂，一种芳香剂，以及可选地一种着色剂。