[发明专利]亚德阿霉素组合治疗及方法在审
申请号: | 201880058206.6 | 申请日: | 2018-09-05 |
公开(公告)号: | CN111225673A | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
发明(设计)人: | 派翠克·松吉翁;约翰·H·李;沙赫鲁兹·拉比扎德;卡伊万·尼亚兹 | 申请(专利权)人: | 河谷细胞有限公司 |
主分类号: | A61K31/704 | 分类号: | A61K31/704;A61K47/64;A61K47/68;A61K31/4184;A61K33/243;A61K39/02;A61K39/12;A61K39/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人: | 邱俊霞;刘继富 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 阿霉素 组合 治疗 方法 | ||
1.一种治疗肿瘤的方法,该方法包括:
用至少一种降低酸性和低氧肿瘤微环境中的免疫遏制的第一药物组合物处理该肿瘤微环境中的肿瘤细胞,从而逆转这些肿瘤细胞的逃逸阶段;以及
用包含疫苗组分和基于细胞的组分的免疫治疗组合物处理这些肿瘤细胞,从而诱导这些肿瘤细胞的消除阶段。
2.如权利要求1所述的方法,该方法进一步包括通过施用至少一种使免疫反应偏向TH1反应的第二药物组合物来维持这些肿瘤细胞的平衡阶段的步骤。
3.如权利要求1所述的方法,其中该第一药物组合物包含结合白蛋白的硫醇基的药物或与白蛋白结合的药物,其中该白蛋白任选地为纳米微粒白蛋白。
4.如权利要求3所述的方法,其中结合该硫醇基的药物是亚德阿霉素。
5.如权利要求3所述的方法,该方法进一步包括与该白蛋白结合的抗体或其片段。
6.如权利要求3所述的方法,其中该药物为苯达莫司汀、硼替佐米、卡巴他赛、苯丁酸氮芥、顺铂、环磷酰胺、达沙替尼、多西他赛、阿霉素、表柔比星、厄洛替尼、依托泊苷、依维莫司、吉非替尼、依达比星、羟基脲、伊马替尼、拉帕替尼、美法仑、米托蒽醌、尼洛替尼、奥沙利铂、紫杉醇、帕唑帕尼、培美曲塞、雷帕霉素、罗米地辛、索拉非尼、维罗非尼、舒尼替尼、替尼泊苷、长春碱、长春瑞滨或长春新碱。
7.如权利要求1所述的方法,其中该第一药物组合物包含抑制T-reg细胞、骨髓来源的遏制细胞和M2巨噬细胞中的至少一种的药物。
8.如权利要求7所述的方法,其中该药物选自由以下组成的组:顺铂、吉西他滨、5-氟尿嘧啶、环磷酰胺、亚德阿霉素、阿霉素、替莫唑胺、多西他赛、紫杉醇、曲贝替定和RP-182。
9.如权利要求1所述的方法,其中该第一药物组合物包含血管通透性增强剂。
10.如权利要求9所述的方法,其中该第一血管通透性增强剂包含IL2的至少一部分。
11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中该疫苗组分包含重组细菌疫苗、重组病毒疫苗或重组酵母疫苗。
12.如权利要求11所述的方法,其中该重组细菌疫苗、该重组病毒疫苗或该重组酵母疫苗经基因工程化以表达癌症相关抗原、癌症特异性抗原以及患者和肿瘤特异性新表位中的至少一种。
13.如权利要求12所述的方法,其中该癌症相关抗原选自由MUC1、CEA、HER2、短尾突变蛋白和致癌Ras突变蛋白组成的组。
14.如权利要求1-13中任一项所述的方法,其中该基于细胞的组分包含自然杀伤细胞。
15.如权利要求14所述的方法,其中该自然杀伤细胞是aNK细胞、haNK细胞或taNK细胞。
16.如权利要求1-15中任一项所述的方法,该方法进一步包括施用免疫刺激细胞因子的步骤。
17.如权利要求16所述的方法,其中该免疫刺激细胞因子选自由IL-2、IL-7、IL-15、IL-17、IL-21和IL-15超激动剂组成的组。
18.如权利要求1-15中任一项所述的方法,该方法进一步包括施用检查点抑制剂的步骤。
19.如权利要求18所述的方法,其中该检查点抑制剂是PD-1抑制剂或CTLA4抑制剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河谷细胞有限公司,未经河谷细胞有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880058206.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于制备营养配方的装置和方法
- 下一篇:电机转子的磁桥的几何形状