[发明专利]用抗PD-L1抗体和溶瘤病毒治疗三阴性乳癌或结肠直肠癌伴随肝转移

权利要求书

1.一种对患有三阴性乳癌或结肠直肠癌的受试者进行治疗的方法，该方法包括向该受试者施用溶瘤病毒和抗PD-L1抗体的组合，其中该溶瘤病毒以初始剂量、随后以第二剂量向该受试者施用，其中该初始剂量低于该第二剂量。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述溶瘤病毒是肿瘤内施用的。

3.一种对患有三阴性乳癌伴随肝转移或患有结肠直肠癌伴随肝转移的受试者进行治疗的方法，该方法包括向该受试者施用溶瘤病毒和抗PD-L1抗体的组合，其中该溶瘤病毒以肝内方式向该受试者施用。

4.如权利要求3所述的方法，其中向该受试者的一或多个可注射肝病灶中施用该溶瘤病毒。

5.如权利要求3或4所述的方法，其中该溶瘤病毒通过成像引导注射施用至肝转移中，该成像引导注射经由超声或计算机断层摄影术施用至可注射肝病灶中。

6.如权利要求3至5中任一项所述的方法，其中该溶瘤病毒以初始剂量、随后以第二剂量向该受试者施用，其中该初始剂量低于该第二剂量。

7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该PD-L1抗体以静脉内方式向该受试者施用。

8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该溶瘤病毒是溶瘤单纯疱疹病毒(HSV)。

9.如权利要求8所述的方法，其中该溶瘤HSV是复制胜任型减毒HSV-1。

10.如权利要求9所述的方法，其中该HSV-1：

缺乏功能性ICP34.5编码基因；

缺乏功能性ICP47编码基因；并且

包含编码人类粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的基因。

11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该溶瘤病毒是拉-他利莫近。

12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该PD-L1抗体是阻断抗体。

13.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该PD-L1抗体是人源化抗体。

14.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该PD-L1抗体是IgG1抗体。

15.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该PD-L1抗体是单克隆抗体。

16.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该PD-L1抗体是阿特珠单抗。

17.一种对患有三阴性乳癌或结肠直肠癌转移的受试者进行治疗的方法，该方法包括向该受试者施用溶瘤病毒和抗PD-L1抗体的组合，其中该溶瘤病毒以初始剂量、随后以第二剂量向该受试者施用，其中该初始剂量低于该第二剂量。

18.如权利要求17所述的方法，其包括向该受试者施用拉-他利莫近和阿特珠单抗的组合，其中该拉-他利莫近以初始剂量、随后以第二剂量向该受试者施用，其中该初始剂量低于该第二剂量。

19.一种对患有三阴性乳癌或结肠直肠癌转移的受试者进行治疗的方法，该方法包括向该受试者施用溶瘤病毒和抗PD-L1抗体的组合，其中该溶瘤病毒以肝内方式向该受试者施用。

20.如权利要求19所述的方法，其包括向该受试者施用拉-他利莫近和阿特珠单抗的组合，其中该拉-他利莫近以肝内方式向该受试者施用。

21.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该肝病灶是不可切除的。