[发明专利]用于治疗炎症性肠病的方法和组合物

权利要求书

1.包含小檗碱或其药学上可接受的盐，一种或多种ω-脂肪酸或其酯，以及可选地一种或多种药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂的组合物在制备用于治疗有此需要的哺乳动物的炎症性肠病的药剂中的应用，其中，所述ω-脂肪酸或其酯作为鱼油的成分提供，且所述小檗碱或其药学上可接受的盐与所述ω-脂肪酸或其酯的重量比为3:1～1:10。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药剂包括二十碳五烯酸或其酯。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药剂包括二十二碳六烯酸或其酯。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药剂包括二十碳五烯酸或其酯和二十二碳六烯酸或其酯。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述二十碳五烯酸或其酯与二十二碳六烯酸或其酯的重量比为约1:2至2:1。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述二十碳五烯酸或其酯与二十二碳六烯酸或其酯的重量比为约1:1。

7.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述药剂包括二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸。

8.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述药剂包括二十碳五烯酸的酯和二十二碳六烯酸的酯。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药剂包括二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯。

10.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述小檗碱或其药学上可接受的盐与所述一种或多种ω-脂肪酸或其酯的重量比为约1:3或1:8。

11.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述小檗碱或其药学上可接受的盐与所述一种或多种ω-脂肪酸或其酯的重量比为约1:1至1:10。

12.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述鱼油来源于含有约10％～100％的ω-脂肪酸或其酯的油性鱼组织。

13.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述药剂进一步包含一种或多种选自维生素D、维生素A、维生素C、维生素E、维生素B、维生素K和钙的药剂。

14.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述药剂进一步包含维生素D。

15.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述药剂被配制为单位剂型，其中所述单位剂型含有约9mg至300mg的小檗碱或其药学上可接受的盐，和约3mg至2400mg的一种或多种ω-脂肪酸或其酯。

16.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述药剂被配制为单位剂型，其中所述单位剂型含有约25mg至100mg的小檗碱或其药学上可接受的盐，和约75mg至300mg的一种或多种ω-脂肪酸或其酯。

17.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述药剂被配制为单位剂型，其中所述单位剂型含有约10mg至100mg的小檗碱或其药学上可接受的盐，约15mg至约531mg二十碳五烯酸或其酯，和约14mg至约369mg二十二碳六烯酸或其酯。

18.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述药剂为软胶囊形式、片剂形式、液体溶液或悬浮液形式。

19.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于，所述炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和/或克罗恩病。