[发明专利]基于抗CD47剂的卵巢癌疗法

权利要求书

1.一种治疗患有上皮性卵巢癌的人受试者或减小所述人受试者的所述上皮性卵巢癌的大小的方法，所述方法包括向所述受试者施用抗CD47抗体。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述方法包括：

a.向所述受试者施用初免剂量的所述抗CD47抗体，其中所述初免剂量是约0.5至约5mg/kg的抗体；以及

b.向所述受试者施用治疗有效剂量的所述抗CD47抗体，其中步骤(b)在开始步骤(a)后至少约3至14天之后、任选地在(a)之后7天进行。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述方法包括(a)在第1天以1mg/kg抗体的剂量向所述受试者施用所述初免剂量的抗CD47抗体；以及(b)在第8天以20mg/kg抗体、30mg/kg抗体、45mg/kg抗体、60mg/kg抗体或67.5mg/kg抗体的剂量向所述受试者施用所述治疗有效剂量的所述抗CD47抗体。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述上皮性卵巢癌是浆液性肿瘤、粘液性肿瘤、透明细胞肿瘤、子宫内膜样肿瘤、移行细胞肿瘤、布伦纳瘤、癌肉瘤肿瘤、混合性上皮肿瘤、交界性上皮肿瘤、未分化癌肿瘤、输卵管肿瘤或原发性腹膜肿瘤。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述上皮性卵巢癌是浆液性肿瘤。

6.如权利要求5所述的方法，其中如通过组织学分析亚分型所确定，所述浆液性卵巢癌是低级别或高级别型。

7.如以上权利要求中任一项所述的方法，所述方法还包括向所述人受试者施用至少一种另外的剂。

8.一种治疗患有卵巢癌的人受试者或减小所述人受试者的所述上皮性卵巢癌的大小的方法，所述方法包括向所述人受试者施用抗CD47抗体；并且向所述人受试者施用至少一种另外的剂。

9.如权利要求8所述的方法，其中所述另外的剂包括化学治疗剂、VEGF抑制剂、PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂、免疫肿瘤学剂和叶酸抑制剂中的至少一者。

10.如权利要求9所述的方法，其中所述另外的剂是化学治疗剂。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述化学治疗剂是铂(顺铂/卡铂)。

12.如权利要求10所述的方法，其中所述化学治疗剂是紫杉烷(紫杉醇或多西他赛)、吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇(纳米白蛋白结合型紫杉醇，)、六甲蜜胺卡培他滨环磷酰胺依托泊苷(VP-16)、吉西他滨异环磷酰胺伊立替康(CPT-11，)、脂质体阿霉素美法仑、培美曲塞托泊替康、长春瑞滨或曲贝替定

13.如权利要求9所述的方法，其中所述另外的剂是VEGF抑制剂，任选地是贝伐单抗瑞戈非尼或阿柏西普

14.如权利要求9所述的方法，其中所述另外的剂是PARP抑制剂，任选地所述PARP抑制剂是鲁卡帕尼尼拉帕尼奥拉帕尼他拉唑帕尼(BMN-673)或维利帕尼(ABT-888)。

15.如权利要求9所述的方法，其中所述另外的剂是免疫检查点抑制剂，任选地其中所述另外的剂抑制CTLA4、PD1和PDL1中的至少一者。

16.如权利要求9所述的方法，其中所述另外的剂是抑制叶酸代谢或靶向叶酸受体的叶酸抑制剂。

17.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中同时或依序施用所述抗CD47抗体和所述另外的剂。

18.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗CD47抗体包含IgG4 Fc。