[发明专利]载体在审
申请号: | 201880070714.6 | 申请日: | 2018-10-31 |
公开(公告)号: | CN111278982A | 公开(公告)日: | 2020-06-12 |
发明(设计)人: | S.托马斯;S.奥诺哈;S.科多巴 | 申请(专利权)人: | 奥托路斯有限公司 |
主分类号: | C12N15/867 | 分类号: | C12N15/867;C12N5/10;A61K35/17;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 凃滔;邹宗亮 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 载体 | ||
1.载体的试剂盒,其包含:
(i)第一载体,其包含编码第一标志物组分的核酸序列;和
(ii)第二载体,其包含编码第二标志物组分的核酸序列,
其中,当用所述第一和第二载体两者转导细胞时,所述细胞表达所述第一和第二标志物组分并且它们缔合形成由细胞分选试剂识别的异多聚体标志物,
而当用单独的所述第一或第二载体转导细胞时,所述细胞分选试剂不识别单独的所述第一或第二标志物组分的表达。
2.根据权利要求1的试剂盒,其中所述第一标志物组分在不与所述第二标志物组分缔合时是不稳定的,并且所述细胞分选试剂识别所述第一标志物组分。
3.根据权利要求1或2的试剂盒,其中所述第一和第二标志物组分两者在未缔合时都是不稳定的,并且所述细胞分选试剂识别所述第一或第二标志物组分。
4.根据权利要求1至3中任一项的试剂盒,其中所述第一标志物组分是膜结合的,并且在不存在所述第一标志物组分的情况下,所述第二标志物组分被分泌,且所述细胞分选试剂识别所述第二标志物组分。
5.根据前述权利要求中任一项的试剂盒,其中一个标志物组分包含Kappa恒定结构域,而另一个标志物组分包含来自IgG1的CH1结构域。
6.根据权利要求1至4中任一项的试剂盒,其中一个标志物组分包含CD79a胞外域,而另一个标志物组分包含CD79b胞外域。
7.根据权利要求1的试剂盒,其包含第三载体,所述第三载体包含编码第三标志物组分的核酸序列,
其中,当用所述第一、第二和第三载体转导细胞时,所述细胞表达所述第一、第二和第三标志物组分并且它们缔合形成由细胞分选试剂识别的异多聚体标志物;
而当用所述第一、第二或第三载体中的一个或两个转导细胞时,所述细胞分选试剂不识别所述第一、第二或第三标志物组分中的一个或两个的表达。
8.根据权利要求7的试剂盒,其中所述第一、第二和/或第三标志物组分在不作为所述异多聚体标志物缔合时是不稳定的。
9.根据权利要求8的试剂盒,其中所述第一标志物组分是膜结合的;在不存在所述第一标志物组分的情况下,所述第二标志物组分被分泌;除非还表达了所述第一和第二标志物组分,否则所述第三标志物组分被分泌;并且其中所述细胞分选试剂识别所述第三标志物组分。
10.根据权利要求9的试剂盒,其中所述第一标志物组分包含膜结合的CD79a胞外域,并且所述第二标志物包含来自IgG1的CH1结构域和CD79a胞外域,并且所述第三标志物包含Kappa恒定结构域。
11.根据前述权利要求中任一项的载体的试剂盒,其中所述载体中的至少一个进一步包含编码嵌合抗原受体的核酸序列。
12.根据前述权利要求中任一项的试剂盒,其中一种标志物组分在所述细胞中的表达水平不同于另一种标志物组分在所述细胞中的表达水平。
13.根据权利要求12的试剂盒,其中编码所述两种标志物组分的载体包含不同的信号序列。
14.细胞表面异多聚体标志物,其用于检测经转导的细胞群体,其中所述异多聚体标志物包含至少两种标志物组分,所述第一标志物组分由第一载体中的核酸序列编码,并且所述第二标志物组分由第二载体中的核酸序列编码,其中所述第一标志物和第二标志物组分缔合。
15.根据权利要求14的异多聚体标志物,其中所述第一标志物和/或第二标志物组分在未缔合时是不稳定的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥托路斯有限公司,未经奥托路斯有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880070714.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。