[发明专利]促转导素-D－改良的基因转移增强剂

权利要求书

1.一种多肽，其特征在于，与如下序列具有至少80％或90％序列同一性，尤其是95％序列同一性

Z¹-Gln-Ala-Lys-Ile-Lys-Gln-Ile-Ile-Asn-Met-Trp-Gln-Z²，

其中，

Z¹代表多肽的N末端，或彼此独立的是氨基酸Leu或Ser，或以下肽：

Ser-Asn、Ser-Asn-Asn、Ser-Asn-Asn-Ile、Ser-Asn-Asn-Ile-Thr、Thr-Leu、Ile-Thr-Leu、Asn-Ile-Thr-Leu、Asn-Asn-Ile-Thr-Leu、或Ser-Asn-Asn-Ile-Thr-Leu，

Z²代表多肽的C末端，或彼此独立地是氨基酸Gly或Glu或以下肽：

Glu-Val、Glu-Val-Gly、Glu-Val-Gly-Lys、Glu-Val-Gly-Lys-Ala、Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met、Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr、Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala、Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala-Pro、Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala-Pro-Pro、Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile、Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile-Glu、Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile-Glu-Gly、Glu-Gly、Ile-Glu-Gly、Pro-Ile-Glu-Gly、Pro-Pro-Ile-Glu-Gly、Ala-Pro-Pro-Ile-Glu-Gly、Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile-Glu-Gly、Met-Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile-Glu-Gly、Ala-Met-Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile-Glu-Gly、Lys-Ala-Met-Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile-Glu-Gly、Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile-Glu-Gly、Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala Pro-Pro-Ile-Glu-Gly或Glu-Val-Gly-Lys-Ala-Met-Tyr-Ala-Pro-Pro-Ile-Glu-Gly。

2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，与如下序列具有至少90％的序列同一性，尤其是95％的同源性，

Gln-Ala-Lys-Ile-Lys-Gln-Ile-Ile-Asn-Met-Trp-Gln。

3.如权利要求1或2中的至少一项所述的多肽，其特征在于，所述N末端被选自下组的化学基团修饰形成N-末端：一个或两个烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基，酰基，例如乙酰基或丙酰基，或氨基酸焦谷氨酸。

4.一种药物，其特征在于，包含如权利要求1至3中至少一项所述的多肽。

5.如权利要求1-4中至少一项所述的多肽在用于治疗可通过基因治疗而治疗的疾病的基因治疗中的应用。

6.一种增强病毒感染细胞的方法，其特征在于，包括以下步骤：

-提供溶解在有机溶剂中的如权利要求1-5中至少一项所述的多肽；

-将所述多肽添加到水溶液中以形成多肽的不溶性聚集体；

-混合前一步骤的溶液；和

-在如权利要求1-3中至少一项所述的多肽的存在下培养细胞。

7.如权利要求1至6中至少一项所述的多肽在增强病毒对细胞的感染中的用途。

8.一种试剂盒，其特征在于，包含如权利要求1至7中至少一项所述的多肽。