[发明专利]用于制备表面活性蛋白D(SP-D)的方法和组合物在审
| 申请号： | 201880071171.X | 申请日： | 2018-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN111741971A | 公开（公告）日： | 2020-10-02 |
| 发明（设计）人： | 简·苏珊·罗森鲍姆;弗雷德里克·加彭·夸斯特;马提亚·考珀;拉尔斯·斯托克尔 | 申请（专利权）人： | 气道治疗公司 |
| 主分类号： | C07K14/785 | 分类号： | C07K14/785;A61K38/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 制备 表面活性 蛋白 sp 方法 组合 | ||
1.包含人表面活性蛋白D(SP-D)多肽的组合物，所述人表面活性蛋白D(SP-D)多肽通过包括以下步骤的方法制备：
(a)将编码所述SP-D多肽的多核苷酸引入人哺乳动物细胞中；
(b)在其中表达所述SP-D多肽的条件下培养所述细胞；和
(c)从所述细胞中分离所表达的SP-D多肽。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述细胞来源于人骨髓性白血病细胞。
3.如权利要求2所述的组合物，其中所述细胞选自：NM-H9D8、NM-H9D8-E6Q12和NM-F9。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述细胞是NM-H9D8细胞。
5.如权利要求3所述的组合物，其中所述细胞是NM-H9D8(8B11)细胞。
6.如权利要求1所述的组合物，其中所述多核苷酸编码野生型SP-D多肽前导序列。
7.如权利要求6所述的组合物，其中所述多核苷酸包含SEQ ID NO:03。
8.如权利要求6所述的组合物，其中所述多核苷酸包含SEQ ID NO:02。
9.如权利要求6所述的组合物，其中所述多核苷酸编码具有包含SEQ ID NO:05的氨基酸序列的多肽。
10.如权利要求6所述的组合物，其中所述多核苷酸编码具有包含SEQ ID NO:04的氨基酸序列的多肽。
11.如权利要求1所述的组合物，其中所述多核苷酸编码野生型T细胞受体(TCR)多肽前导序列。
12.如权利要求11所述的组合物，其中所述多核苷酸包含SEQ ID NO:08。
13.如权利要求11所述的组合物，其中所述多核苷酸包含SEQ ID NO:07。
14.如权利要求11所述的组合物，其中所述多核苷酸编码具有包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列的多肽。
15.如权利要求11所述的组合物，其中所述多核苷酸编码具有包含SEQ ID NO:09的氨基酸序列的多肽。
16.如权利要求1所述的组合物，其中所述SP-D多肽包含在多态性位置处的残基，其中所述残基选自：Met11/31、Thr160/180、Ser270/290和Ala286/306。
17.如权利要求16所述的组合物，其中所述SP-D多肽包含Met11/31。
18.如权利要求16所述的组合物，其中所述SP-D多肽包含Met11/31、Thr160/180、Ser270/290和Ala286/306。
19.如权利要求1所述的组合物，其中所述人SP-D多肽包含SEQ ID NO:04的第22至376位的氨基酸序列。
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