[发明专利]作用持续时间更长的用于降低眼内压的持续释放植入物

权利要求书

1.一种降低患者眼睛中眼内压(IOP)的方法，其包含：

将包含比马前列素或其盐和可生物降解的聚合物的单个眼内植入物注射至需要其的患者的前房内；

其中眼内植入物在约12个月至约24个月的时间段内有效降低需要其的患者的IOP。

2.根据权利要求1所述的方法，其中眼内植入物有效降低需要其的患者的IOP持续约24个月的时间。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中眼内植入物包含6μg、10μg、15μg或20μg的比马前列素或其盐。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中眼内植入物包含可生物降解的聚合物基质、聚乙二醇3350和比马前列素或其盐，其中比马前列素或其盐和聚乙二醇3350与可生物降解的聚合物基质缔合，所述可生物降解的聚合物基质包含

a)特性粘度为0.25-0.35dl/g的酯末端聚(D，L-丙交酯)，

b)特性粘度为0.16-0.24dl/g的酸末端聚(D，L-丙交酯)，和

c)特性粘度为0.16-0.24dl/g并且D，L-丙交酯与乙交酯的摩尔比为约75∶25的酯末端聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)；

其中比马前列素或其盐按重量计构成植入物的18至22％，酯末端聚(D，L-丙交酯)按重量计构成植入物的18至22％，酸末端聚(D，L-丙交酯)按重量计构成植入物的13.5至16.5％，酯末端聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)按重量计构成植入物的36至44％，并且其中聚乙二醇3350按重量计构成植入物的3.5至6.5％，其中聚(D，L-丙交酯)和聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)共聚物各自的特性粘度在25℃下对0.1％的聚合物在氯仿中的溶液测得。

5.一种治疗患者的开角型青光眼或高眼压的方法，其包含：

在包含注射第一个眼内植入物和最后一个眼内植入物的治疗期间，以每四个月一个眼内植入物至每十二个月一个眼内植入物的频率，将一个或多个包含比马前列素或其盐和可生物降解的聚合物的单个眼内植入物注射至需要其的患者的眼睛的前房内；

其中眼内植入物在注射最后一个眼内植入物后约12个月至约24个月的时间段内有效降低需要其的患者的IOP。

6.根据权利要求5所述的方法，其中患者每四个月接受一个眼内植入物；并且其中眼内植入物在约12个月至约24个月的时间段内有效降低需要其的患者的IOP。

7.根据权利要求5或权利要求6所述的方法，其中患者在治疗期间内接受两个植入物至八个植入物。

8.根据权利要求5-6中任一项所述的方法，其中患者接受三个植入物。

9.根据权利要求5-8中任一项所述的方法，其中眼内植入物在约12个月的时间段内有效降低需要其的患者的IOP。

10.根据权利要求5-9中任一项所述的方法，其中眼内植入物包含6μg、10μg、15μg或20μg的比马前列素或其盐。