[发明专利]乙型肝炎病毒s抗原的测定方法和测定试剂盒在审
申请号: | 201880077429.7 | 申请日: | 2018-11-22 |
公开(公告)号: | CN111417854A | 公开(公告)日: | 2020-07-14 |
发明(设计)人: | 大植千春;饭田久美子;青柳克己;八木慎太郎 | 申请(专利权)人: | 富士瑞必欧株式会社 |
主分类号: | G01N33/576 | 分类号: | G01N33/576;C07K14/02 |
代理公司: | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人: | 孙扬;王刚 |
地址: | 日本国东京都*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乙型肝炎 病毒 抗原 测定 方法 试剂盒 | ||
1.一种从生物体分离的样本中的乙型肝炎病毒s抗原的测定方法,其特征在于,所述乙型肝炎病毒s抗原的测定方法包括:
预处理工序,其中,将所述样本与包含还原剂的预处理试剂混和而将乙型肝炎病毒s抗原还原;和
免疫测定工序,其中,使用抗体或其抗原结合性片段中的至少一种,对预处理后的样本进行乙型肝炎病毒s抗原的免疫测定,所述抗体能够与乙型肝炎病毒s抗原的、包含序列号1的氨基酸序列中的第98-179位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,
所述还原剂为选自2-(二乙氨基)乙硫醇盐酸盐(DEAET)、三(2-羧乙基)膦盐酸盐(TCEP)、二硫苏糖醇(DTT)、2-巯基乙醇(ME)、半胱胺、三丁基膦(TBP)中的至少一种还原剂,
所述预处理工序中的所述还原剂的终浓度为0.5~100mM。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,
所述抗体能够与乙型肝炎病毒s抗原的、包含序列号1的氨基酸序列中的第111-170位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,
所述抗体能够与乙型肝炎病毒s抗原的、包含序列号1的氨基酸序列中的第111-156位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,
所述抗体能够与乙型肝炎病毒s抗原的、包含序列号1的氨基酸序列中的第111-130位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的方法,其中,
所述预处理工序在pH3.0以上且12.0以下的条件下进行。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的方法,其中,
所述预处理试剂还包含表面活性剂。
8.一种乙型肝炎病毒s抗原的测定试剂盒,其特征在于,具有:
(1)包含还原剂的预处理试剂,以及
(2)包含抗体或其抗原结合性片段中的至少一种的免疫测定试剂,其中,所述抗体能够与乙型肝炎病毒s抗原的、包含序列号1的氨基酸序列中的第98-179位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
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