[发明专利]用于体液鉴定的方法

权利要求书

1.用于确定生物学样品的类型的方法，其包括以下步骤：从所述样品中检测与HBD、SLC4A1、GYPA、FDCSP、HTN3、STATH、PRM1、TNP1、PRM2、KLK2、MSMB、TGM4、MMP10、STC1、MMP3、MMP11、CYP2B7P、格氏乳杆菌(Lactobacillus gasseri)(L.gass)和卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)(L.crisp)中的任一种或更多种相关的RNA，以及确定所述样品是否是循环血液、唾液、精子、精液、月经液或阴道物质。

2.根据权利要求1所述的方法，其包括检测与SEQ ID No：1至19中的一个或更多个相关的RNA。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中检测所述RNA的步骤包括使用对HBD、SLC4A1、GYPA、FDCSP、HTN3、STATH、PRM1、TNP1、PRM2、KLK2、MSMB、TGM4、MMP10、STC1、MMP3、MMP11、CYP2B7P、格氏乳杆菌(L.gass)和卷曲乳杆菌(L.crisp)中的任一种或更多种具有特异性的一种或更多种引物。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述一种或更多种引物选自SEQ ID No：20至57。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其包括确定所述生物学样品是否是循环血液，包括以下步骤：使用SEQ ID No：20和21的引物检测与HBD相关的RNA，和/或使用SEQ IDNo：22和23的引物检测与SLC4A1相关的RNA，和/或使用SEQ ID No：24和25的引物检测与GYPA相关的RNA。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其包括确定所述生物学样品是否是唾液，包括以下步骤：使用SEQ ID No：26和27的引物检测与FDCSP相关的RNA，和/或使用SEQ IDNo：28和29的引物检测与HTN3相关的RNA，和/或使用SEQ ID No：30和31的引物检测与STATH相关的RNA。

7.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其包括确定所述生物学样品是否是精子，包括以下步骤：使用SEQ ID No：32和33的引物检测与PRM1相关的RNA，和/或使用SEQ IDNo：34和35的引物检测与TNP1相关的RNA，和/或使用SEQ ID No：36和37的引物检测与PRM2相关的RNA。

8.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其包括确定所述生物学样品是否是精液，包括以下步骤：使用SEQ ID No：38和39的引物检测与KLK2相关的RNA，和/或使用SEQ IDNo：40和41的引物检测与MSMB相关的RNA，和/或使用SEQ ID No：42和43的引物检测与TGM4相关的RNA。

9.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其包括确定所述生物学样品是否是月经液，包括以下步骤：使用SEQ ID No：44和45的引物检测与MMP10相关的RNA，和/或使用和/或使用SEQ ID No：46和47的引物检测与STC1相关的RNA，和/或使用SEQ ID No：48和49的引物检测与MMP3相关的RNA，和/或使用SEQ ID No：50和51的引物检测与MMP11相关的RNA。

10.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其包括确定所述生物学样品是否是阴道物质，包括以下步骤：使用SEQ ID No：52和53的引物检测与CYP2B7P相关的RNA，和/或使用SEQ ID No：54和55的引物检测与L.gass相关的RNA，和/或使用SEQ ID No：56和57的引物检测与L.crisp相关的RNA。