[发明专利]用于预测脑卒中的循环血管生成素-2(Ang-2)和胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)

权利要求书

1.一种预测受试者的脑卒中风险的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)测定来自所述受试者的样本中的血管生成素-2(Ang-2)的量和/或胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的量，以及

(b)将所述Ang-2的量和/或所述IGFBP7的量与参考量进行比较，从而预测所述脑卒中风险。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者患有心房颤动。

3.根据权利要求1和2所述的方法，其特征在于，所述心房颤动是阵发性、持续性或永久性心房颤动。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述受试者具有脑卒中或TIA(短暂性脑缺血发作)病史。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于，所述受试者接受抗凝治疗。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，所述受试者是人，且/或所述样本是血液、血清或血浆。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，Ang-2的量和/或IGFBP7的量与所述参考量相比增加表明受试者有患脑卒中的风险，且/或Ang-2的量和/或IGFBP7的量与所述参考量相比减少或未改变表明受试者没有患脑卒中的风险。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其特征在于，预测窗口为最长为10年的时段。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，所述方法进一步包括建议抗凝治疗的步骤，或者如果所述受试者被鉴定为有脑卒中风险则建议加强抗凝治疗的步骤。

10.一种预测受试者的脑卒中风险的方法，所述方法包括以下步骤：

a)测定来自具有已知的临床脑卒中风险评分的受试者的样本中的Ang-2的量和/或胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的量，

b)评定所述受试者的所述临床脑卒中风险评分，以及

c)基于步骤a)和b)的结果预测所述脑卒中风险。

11.一种提高受试者的临床脑卒中风险评分的预测准确性的方法，所述方法包括以下步骤：

a)测定来自具有已知的临床脑卒中风险评分的所述受试者的样本中的Ang-2的量和/或胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的量，以及

b)将所述Ang-2和/或所述IGFBP-7的量的值与所述临床脑卒中风险评分结合，从而提高所述临床脑卒中风险评分的所述预测准确性。

12.根据权利要求10和11所述的方法，其中所述临床脑卒中风险评分为CHA₂DS₂-VASc评分、CHADS₂评分或ABC评分。

13.在来自受试者的样本中的，以下物质用于预测所述受试者的脑卒中风险：

i)生物标记物Ang-2和/或生物标记物IGFBP7，和/或

ii)至少一种与Ang-2特异性结合的检测剂和/或至少一种与IGFBP7特异性结合的检测剂。

14.在来自受试者的样本中，以下物质用于提高临床脑卒中风险评分的预测准确性：

i)生物标记物Ang-2和/或生物标记物IGFBP7，和/或

ii)至少一种与Ang-2特异性结合的检测剂和/或至少一种与IGFBP7特异性结合的检测剂。

15.在来自受试者的样本中，以下物质与临床脑卒中风险评分结合用于预测所述受试者罹患脑卒中风险：

i)生物标记物Ang-2和/或生物标记物IGFBP7，和/或

ii)至少一种与Ang-2特异性结合的检测剂和/或至少一种与IGFBP7特异性结合的检测剂。