[发明专利]用于诱导从体细胞到诱导性多能干细胞的脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基及利用其的脱分化诱导方法有效
申请号: | 201880083045.6 | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN111801414B | 公开(公告)日: | 2023-06-30 |
发明(设计)人: | 金秉秀;李承珍;姜嘉援 | 申请(专利权)人: | 高丽大学校产学协力团 |
主分类号: | C12N5/074 | 分类号: | C12N5/074 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 郑天松 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 诱导 体细胞 诱导性 多能 干细胞 分化 来源于 胎盘 细胞 条件 培养基 利用 方法 | ||
本发明涉及用于诱导从体细胞到诱导性多能干细胞的脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基及利用其的脱分化诱导方法。当使用本发明的用于诱导脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基时,仅使用由来源于人的产物构成的培养基便可稳定确立个性化定制的脱分化干细胞,并通过提供来源于人胎盘的环境来再现成类似生物环境,从而可制备适用于临床的细胞治疗剂。
技术领域
本发明涉及用于诱导从体细胞到诱导性多能干细胞的脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基及利用其的脱分化诱导方法。
背景技术
为了生产干细胞治疗剂,必须对作为其来源的干细胞进行大量的体外培养,并且在临床中用作细胞治疗剂必须安全且经济。
但是,为了当前使用的人诱导性多能干细胞的增殖培养,来源于动物的支持细胞的方法及在涂敷包含来源于动物的产物的特殊凝胶的容器中培养的方法能够产生因异种蛋白污染引起的安全性问题,当使用高价的特殊凝胶时,在经济层面上并不适用大量生产。
当使用来源于胎盘的细胞条件培养基时,可培养利用无动物、无支持细胞的诱导性多能干细胞,诱导性多能干细胞通过作为趋化因子受体的CXCR2的机制可增殖及分化。
因此,本发明人通过将用于干细胞培养的来源于胎盘的细胞条件培养基适用于诱导性多能干细胞的脱分化,从而开发了细胞治疗剂。
发明内容
技术问题
本发明人一直致力于研究用于诱导从体细胞到诱导性多能干细胞(iPS,inducedpluripotent stem cell)的脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基的开发。
其结果,与并未利用来源于胎盘的细胞条件培养基的情况相比,可增加从体细胞到诱导性多能干细胞的脱分化效率,从而完成了本发明。
因此,本发明的目的在于,提供用于诱导从体细胞到诱导性多能干细胞的脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基。
本发明的再一目的在于,提供用于诱导从体细胞到诱导性多能干细胞的脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基的制备方法。
本发明的另一目的在于,提供通过用于诱导脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基的从体细胞到诱导性多能干细胞的脱分化诱导方法。
技术方案
本发明人一直致力于研究用于诱导从体细胞到诱导性多能干细胞(iPS,inducedpluripotent stem cell)的脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基的开发。结果发现,与并未利用来源于胎盘的细胞条件培养基的情况相比,本发明可增加从体细胞到诱导性多能干细胞的脱分化效率。
以下,进一步详细说明本发明。
本发明的一实施方式涉及用于诱导从体细胞到诱导性多能干细胞(iPS,inducedpluripotent stem cell)的脱分化的来源于胎盘的细胞条件培养基。
上述体细胞可由用于编码蛋白质的核酸序列转化而成,上述蛋白质为选自由OCT4、SOX2、c-Myc及KLF4组成的组中的一种以上,例如,可由用于编码OCT4蛋白质的核酸序列、用于编码SOX2蛋白质的核酸序列、用于编码c-Myc蛋白质的核酸序列及用于编码KLF4蛋白质的核酸序列转化而成。
上述OCT4蛋白质可包括序列1的氨基酸序列,例如,可由序列1的氨基酸序列组成,也可以将其解释为包含与其显示实质等同性(substantial identity)的序列。
并且,用于编码上述OCT4蛋白质的核酸序列可以为用于编码包含序列1的氨基酸序列的OCT4蛋白质,例如,可以为由序列1的氨基酸序列组成的OCT4蛋白质的核酸序列,也可以将其解释为包含与其显示实质等同性(substantial identity)的序列。
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