[发明专利]可交联的有机硅氧烷组合物有效

专利信息
申请号: 201880092046.7 申请日: 2018-08-17
公开(公告)号: CN111936556B 公开(公告)日: 2022-05-03
发明(设计)人: 德特勒夫·奥斯藤多尔夫;迈克尔·斯特普 申请(专利权)人: 瓦克化学股份公司
主分类号: C08G77/20 分类号: C08G77/20;C08L83/04
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 杜兆东
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 交联 有机硅 组合
【权利要求书】:

1.一种氢化硅烷化可交联的组合物,包含

(A)通过以下组分的反应而生成的脂族不饱和有机聚硅氧烷:

(i)以下通式的硅烷醇的碱金属盐

RaR1b(OH)3-pSi(OM)p (II)

和/或其缩合产物,

条件是组分(i)中碱金属:硅的平均摩尔比为0.10-2.00,

(ii)具有以下通式的氯硅烷

R7rR8R9tSiCl (III),

其中

M代表碱金属阳离子,

R和R7彼此独立地可以是相同的或不同的,并代表烷基基团,

R8可以是相同或不同的,并表示具有脂族碳-碳多重键的单价烃基基团,

R1和R9彼此独立地可以是相同或不同的,并表示不含脂族碳-碳多重键的芳族烃基基团,

a为0或1

b为0或1,条件是a+b=1,

p为1、2或3,

r为0、1、2或3,并且

t为0、1或2,条件是r+t=2,

条件是组分(i)和/或式(III)的氯硅烷(ii)包含至少一个不含脂族碳-碳多重键的芳族烃基

其中,所述有机聚硅氧烷(A)是具有以下平均分子式的那些

[RaR1bSiO3/2]m[R7rR8R9tSiO1/2]n (I),

其中R、R1、R7、R8、R9、a、b、r和t如上定义,并且

m≥0.50且≤0.70,并且

n≥0.30且≤0.50,

条件是式(I)中b+t之和≠0而m+n之和为1,

(B)具有两个Si-键合的氢原子的有机硅化合物,

其中,组分(B)是1,4-双(二甲基甲硅烷基)苯、4,4'-双(二甲基甲硅烷基)-1,1'-联苯、1,3-二甲基-1,3-二苯基二硅氧烷或双(4-(二甲基甲硅烷基) 苯基)二甲基硅烷;和

(C)促进Si-键合的氢原子加成于脂族多重键上的催化剂;

其中,所述组分(A)和组分(B)的用量使得Si-键合氢与脂族不饱和碳-碳多重键的摩尔比为0.80-1.20。

2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,组分(A)的生产使用每摩尔当量的组分(i),1.0-20.0摩尔当量的氯硅烷(ii)。

3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,有机聚硅氧烷(A)具有平均9-25个硅原子。

4.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,在式(I)中,n:m之比为0.40-1.00,并且可选地基于式(I)的有机聚硅氧烷(A)的总和,式(I)的环状有机聚硅氧烷的比例不大于0.80。

5.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组合物为包含以下各项的组合物

(A)通过组分(i)与组分(ii)可选地在有机溶剂(iii)的存在下和可选地在辅助碱(iv)的存在下反应而生成的脂族不饱和有机聚硅氧烷,

(B)具有两个Si-键合的氢原子的有机硅化合物,和

(C)促进Si-键合的氢原子加成于脂族多重键上的催化剂,

可选的(D)抑制剂,

可选的(E)其他成分,和

可选的(F)溶剂。

6.根据权利要求5所述的组合物,其特征在于,在组分(A)中,产物混合物在水中进行后处理,过滤和脱挥发。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瓦克化学股份公司,未经瓦克化学股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880092046.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top