[发明专利]赛洛多辛α-晶型的制备方法有效
| 申请号： | 201910006237.3 | 申请日： | 2019-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN111410626B | 公开（公告）日： | 2022-11-04 |
| 发明（设计）人： | 李文华;王松;西亮;魏帅 | 申请（专利权）人： | 上海汇伦医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200241 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 赛洛多辛 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种赛洛多辛α-晶型的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
将赛洛多辛加热溶解于溶剂中，然后冷却析晶；
所述溶剂包括良溶剂和不良溶剂，所述良溶剂为丙酮，所述不良溶剂为甲基叔丁基醚或异丙醚；
所述良溶剂与不良溶剂的体积比为1:1-8；
所述加热的温度为40-70℃。
2.如权利要求1所述的制备方法，所述赛洛多辛与良溶剂的质量体积比为1:1-10g/ml；
所述赛洛多辛与不良溶剂的质量体积比为1:1-20g/ml。
3.如权利要求1所述的赛洛多辛α-晶型的制备方法，其特征在于，所述赛洛多辛与良溶剂的质量体积比为1:1-5g/ml；所述赛洛多辛与不良溶剂的质量体积比为1:5-15g/ml。
4.如权利要求1所述的赛洛多辛α-晶型的制备方法，其特征在于，所述良溶剂与不良溶剂的体积比为1:2-6。
5.如权利要求1所述的赛洛多辛α-晶型的制备方法，在加热溶解后，加入赛洛多辛晶种结晶。
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