[发明专利]一种燀桃仁配方颗粒的制备方法在审
申请号: | 201910012541.9 | 申请日: | 2019-01-07 |
公开(公告)号: | CN109464509A | 公开(公告)日: | 2019-03-15 |
发明(设计)人: | 张慧;张克清;颜继忠;刘传鑫;陈燕 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | A61K36/736 | 分类号: | A61K36/736;A61K9/16;A61K47/26;A61P15/00;A61P11/00;A61P1/00;A61P29/00;A61P1/10;A61P11/14;A61P11/06;A61K131/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;朱思兰 |
地址: | 310014 浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 桃仁 脆性 配方颗粒 胚片 制备 乳糖 中药颗粒制剂 干法制粒 制粒过程 成型度 甘露醇 浸膏粉 压片 制粒 饮片 松软 质地 成型 应用 | ||
1.一种燀桃仁配方颗粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)原料筛选:筛选符合《中国药典》规定的燀桃仁饮片为原料,去除杂质,粉碎后过24目筛;
(2)煎煮提取:以水为提取溶剂,将步骤(1)筛选的饮片浸泡30min后进行煎煮提取,提取两次,每次提取时饮片与水的料液比为1:6~10,提取时间为20~60min,趁热过200目筛,合并两次提取滤液;
(3)减压浓缩:在55~70℃下,将步骤(2)所得提取滤液减压浓缩至药液密度为1.02~1.08g/mL,获得提取浓缩液;
(4)喷雾干燥:在步骤(3)所得提取浓缩液中加入乳糖,混合均匀后进行喷雾干燥,得到浸膏粉;
所述乳糖的质量用量为提取浓缩液所含固形物质量的10%~30%;
(5)干法制粒:在步骤(4)所得浸膏粉中加入乳糖或甘露醇,混合均匀,得到混合粉末,进行制粒、整粒,得到所述燀桃仁配方颗粒;
所述乳糖或甘露醇的质量用量为浸膏粉质量的10%~30%。
2.如权利要求1所述的燀桃仁配方颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述提取的操作方法为:第一次提取时饮片与水的料液比为1:10,提取时间为30min,趁热过200目筛,取药渣进行第二次提取,料液比为1:8,提取时间为30min,趁热过200目筛,合并两次提取滤液。
3.如权利要求1所述的燀桃仁配方颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述喷雾干燥的进风温度为180~190℃、出风温度为80~90℃。
4.如权利要求1所述的燀桃仁配方颗粒的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,所述制粒、整粒的方法为:采用干法制粒,轧轮转速4r/min,压力12Mpa,水平送料速度50r/min,粉碎,过筛收集10~40目之间颗粒,即得。
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