[发明专利]新型磁性微粒子聚合物的制备方法在审
申请号: | 201910021558.0 | 申请日: | 2019-01-10 |
公开(公告)号: | CN109679120A | 公开(公告)日: | 2019-04-26 |
发明(设计)人: | 程希彤;黄长水 | 申请(专利权)人: | 苏州泽漫生物技术有限公司 |
主分类号: | C08J3/12 | 分类号: | C08J3/12;C08L25/06;C08F112/08;H01F1/42 |
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地址: | 215300 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磁性纳米粒子 微粒子 凝集 静电吸附 凝集反应 新型磁性 聚合物 微球 制备 合成 负电 静电吸附作用 疏水性改性剂 阴离子高分子 电解质 磁性聚合物 聚合物微球 乙烯类单体 单体聚合 溶液混合 三口烧瓶 磁分离 分散液 混合液 引发剂 烯烃 外部 | ||
1.一种新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)采用烯烃类的单体聚合合成带负电的聚合物微球,将磁性纳米粒子的分散液加入聚合物微球当中,由于合成的磁性纳米粒子表面带有正电,通过静电吸附作用在PS微球外部凝集磁性纳米粒子;
(2)将阴离子高分子电解质与磁性纳米粒子混合均匀,将混合液加入到(1)中,通过静电吸附,形成第二次凝集反应;
(3)将带有正电的磁性纳米粒子再次与步骤(2)溶液混合均匀,通过静电吸附,形成第三次凝集反应;
(4)将第三次凝集后的微球加入疏水性改性剂,80℃反应30min,磁分离,水洗三次;
(5)将步骤(4)制得的微球,水,引发剂以及乙烯类单体加入到三口烧瓶中,通N2 30min,升温至80℃,反应16-24h,最后得到包覆聚合物外层保护膜的磁性聚合物微粒子。
2.根据权利要求1所述的新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,所述烯烃类的单体为苯乙烯、甲基苯乙烯、芳香族苯乙烯化合物、丙烯酸、不饱和羧酸类丙烯酸、丙烯酸、甲基苯烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、卤素乙烯类化合物。
3.根据权利要求1所述的新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,所述磁性纳米粒子为金属离子,化合物或单质。
4.根据权利要求1所述的新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,所述磁性聚合物微粒子粒径为0.2-60μm,所述磁性纳米粒子粒径为0.001-0.1μm,所述磁性聚合物微粒子粒径为200nm。
5.根据权利要求1所述的新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚合物外层保护膜的保护层厚度为0.1-1μm。
6.根据权利要求1所述的新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,所述阴离子高分子电解质为对苯乙烯磺酸钠,十二烷基硫酸钠,十二烷基苯磺酸钠其中的一种或多种组合。
7.根据权利要求2所述的新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,所述引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠,过硫酸铵,该引发剂的用量占烯烃类的单体的0.1%-5%。
8.根据权利要求1所述的新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,所述疏水性改性剂包括但不限于油酸钠,油酸铵,油酸,十一烯酸其中的一种或多种组合。
9.根据权利要求1所述的新型磁性微粒子聚合物的制备方法,其特征在于,所述磁性聚合物微粒子中聚合物与磁性纳米粒子的重量比为0.5-2.6。
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