[发明专利]一种基于脂肪酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法在审
申请号: | 201910025431.6 | 申请日: | 2019-01-11 |
公开(公告)号: | CN109619458A | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
发明(设计)人: | 林心萍;徐文欢;李胜杰;梁会朋;纪超凡;曹春阳;孙泽平;董秀萍;孙建飞 | 申请(专利权)人: | 大连工业大学 |
主分类号: | A23L17/00 | 分类号: | A23L17/00;A23L5/20;C12N1/20;C12R1/25 |
代理公司: | 大连格智知识产权代理有限公司 21238 | 代理人: | 刘琦 |
地址: | 116034 辽宁省大*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 鲊鱼 鱼块 脂肪酶 米粉 植物乳杆菌 混合发酵 脂肪酶液 添加量 菌液 食盐 发酵周期 装入容器 生物胺 原料鱼 重量比 最上层 成鱼 去鳞 内脏 发酵 覆盖 | ||
1.一种基于脂肪酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、原料预处理:原料鱼去鳞、去头、去尾、去内脏,切成鱼块;
S2、发酵:将步骤S1所得鱼块、米粉、食盐、浓度为106~108CFU/mL的植物乳杆菌24菌液和浓度为10000~20000U/mL的脂肪酶液混合后搅拌均匀;装入容器中,上层用米粉覆盖,10℃~30℃密封放置20~30天,得酸鲊鱼;
其中,所述鱼块、米粉、食盐的重量比为(90~115)∶(50~70)∶(2~4);以步骤S2添加的鱼块重量计,所述浓度为106~108CFU/mL植物乳杆菌24菌液的添加量为0.0006mL~0.06mL/g鱼块;所述10000~20000U/mL脂肪酶液的添加量为0.005~0.025mL/g鱼块。
2.根据权利要求1所述基于脂肪酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,步骤S1所述原料鱼为鳙鱼、草鱼或鲤鱼。
3.根据权利要求1所述基于脂肪酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,步骤S2所述106~108CFU/mL植物乳杆菌24菌液的制备方法为:取-80℃保存的植物乳杆菌24菌种,使用MRS固体培养基30~37℃、16~24h对所述菌种进行复苏;挑取复苏后的单菌落接到MRS肉汤液体培养基,150~250rpm、37℃、培养16~24h,所得菌液5000~10000×g、离心5~10min弃去上清,所得菌体用0.9%生理盐水洗涤、用无菌水稀释至106~108CFU/mL。
4.根据权利要求1所述基于脂肪酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,步骤S2所述10000~20000U/mL脂肪酶液的制备方法为:使用饮用水将脂肪酶稀释至10000~20000U/mL。
5.根据权利要求1所述基于脂肪酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、原料预处理:鳙鱼去鳞、去头、去尾、去内脏,所得鱼体切成小块备用,共5Kg;
S2、发酵:按重量比100∶65∶2将步骤S1所得鱼块、米粉、食盐混合,加入108CFU/mL植物乳杆菌24菌液和20000U/mL脂肪酶酶液搅拌均匀;装入罐中,用米粉盖住最上层,25℃密封放置30天,得酸鲊鱼;其中,所述植物乳杆菌24菌液的添加量为0.06mL/g鱼块;脂肪酶液添加量为0.025mL/g鱼块;
所述植物乳杆菌24菌液的制备方法为:挑取-80℃保存的植物乳杆菌24菌种,使用MRS固体培养基35℃、24h对所述菌种进行复苏;挑取复苏后的单菌落接到15ml MRS肉汤液体培养基,250rpm、37℃、培养24h,所得菌液8000×g,室温离心5min弃去上清,所得菌体用0.9%生理盐水洗涤,离心所得菌体用无菌水稀释至108CFU/mL,得植物乳杆菌24菌液;所述脂肪酶液的制备方法为:使用饮用水将脂肪酶稀释至20000U/mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大连工业大学,未经大连工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910025431.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。