[发明专利]一种林麝麝香产量性状的微卫星位点及其选择方法在审
申请号: | 201910030218.4 | 申请日: | 2019-01-14 |
公开(公告)号: | CN109536621A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 杨营;张明;付文龙;蔡永华;郑程丽;朱苹 | 申请(专利权)人: | 四川养麝研究所 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 苗艳荣 |
地址: | 611830 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 麝香 微卫星位点 产量性状 位点 微卫星分子标记 多态性分析 步骤工艺 亲本个体 世代间隔 性状选择 育种进程 基因型 引物 高产 | ||
本发明公开了一种林麝麝香产量性状的微卫星位点及其选择方法,所述的微卫星位点为Mb116H或Mb43,其中位点Mb116H的NCBI编号为DQ852334,位点Mb43的NCBI编号为EF599347。用于PCR扩增所述微卫星位点Mb116H或Mb43的引物如SEQ ID NO.1~4所示。同时还提供了林麝麝香产量性状微卫星分子标记选择方法,通过PCR扩增产物的多态性分析,高产麝香亲本个体的选择等步骤工艺完成。本发明依据基因型进行林麝麝香性状选择,精度高,操作简单;可以在林麝早期开始选择麝香产量性状,缩短世代间隔,加速林麝育种进程,每代可缩短选择时间12个月左右。
技术领域
本发明属于微卫星标记技术领域,具体涉及一种林麝麝香产量性状的微卫星位点及其选择方法。
背景技术
林麝雄性麝香产量是林麝生产中的重要经济性状,在林麝育种中越来越受重视。由于麝香产量只能在雄麝达到性成熟后度量,传统的麝香产量性状选择方法主要为:(1)根据系谱资料选择,即将父系血缘优良雄性后代的选留作种用,血缘差的淘汰;(2)根据半同胞成绩选择,即根据公麝前期与其他母麝交配获得半同胞的麝香产量性状,间接评估产香量;(3)公麝性成熟开始产香后,直接活体采香获得自身的产香量。由此可见,上述方法都是根据麝香产量的表型来进行选择,而选择的真正目的却在于选出优良的基因型。由于表型选择是一个长期的积累过程,其影响因素较多多,如选择强度、选择群体变异程度、世代间距和环境条件等,都会对表型选择发生作用,其变异呈连续性,加之性状的表型与其基因型之间的关系复杂,在大多数情况下并不完全吻合,因而选择往往难以准确,只有多次重复同一方法,连续数代定向选择才能取得显著效果。为此,许多研究者正在不断探索新的更为有效的林麝产香性状选择技术,以改变传统选择方法的不足。
林麝的麝香性状属于数量性状。传统的数量遗传学认为,数量性状优势是由微效多基因控制的,它对数量性状有较大影响但又难以识别和分离,因而可以通过选择与数量性状相连锁的分子遗传标记来实现对基因型的选择,这动物育种过程中的一种重要手段和方法。分子遗传标记是以物种基因突变造成DNA片段长度多态性为基础的,具有许多优点:(1)可以直接探测DNA水平的差异,不受时空的限制;(2)标记数量丰富、多态性高;(3)共显性标识,可以区分纯合子与杂合子;(4)可以解释家系内某些个体的遗传变异;(5)可以鉴定不同性别、不同年龄的个体;同时,采用标记辅助选择可以在林麝的生命早期开始而不必等待生产性状完全表现出来;并在两性中同时选择任何生产性状,突破了限性性状只能从单种性状选择的局限;在选择麝香产量性状的过程中,不必等到公麝成熟时候,对林麝进行取麝香直接检测。
由此可见,利用分子遗传标记改良林麝麝香生产性能是一门较为理想的新型学科,可以缩短世代间隔,提高选择强度,增加选择的准确性,从而加速林麝的遗传进展。目前,国内外对于林麝麝香产量性状的标记辅助选择还鲜有报道,也不曾提出林麝麝香产量性状的有效评定选择方法,在林麝麝香产量性状的分子标记选择领域尚属空白。因此建立一种评定林麝麝香产量性状的有效分子标记方法非常必要,同时也可为具有优良麝香产量性状的林麝个体选择提供可靠的依据。
发明内容
本发明的目的在于,针对传统林麝麝香产量性状表型选择方法易受多种因素影响,表型与其基因型之间不完全吻合,因而选择准确性低、周期长等缺陷,提供一种在林麝的生命早期即可进行林麝麝香产量性状选择的微卫星位点及其引物。
本发明具体通过以下技术方案实现:
一种林麝麝香产量性状的微卫星位点,所述的微卫星位点为Mb116H或Mb43,其中位点Mb116H的NCBI编号为DQ852334,核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示,位点Mb43的NCBI编号为EF599347,核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
用于PCR扩增所述的微卫星位点Mb116H或Mb43的引物如SEQID NO.1~4所示。具体的,用于PCR扩增微卫星位点Mb116H的引物为SEQ ID NO.1~2,用于PCR扩增微卫星位点Mb43的引物为SEQ IDNO.3~4。
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