[发明专利]一种林麝生长性状微卫星位点及早期选择方法

说明书

本发明公开了一种林麝生长性状微卫星位点及早期选择方法，所述的微卫星位点为Mb18或Mb37，其中位点Mb18的NCBI编号为EF599337，位点Mb37的NCBI编号为EF599342。用于PCR扩增所述的微卫星位点Mb18或Mb37的引物如SEQ ID NO.1～4所示。同时还提供了林麝生长性状微卫星分子标记选择方法，通过PCR扩增产物的多态性分析，林麝亲本个体的选择等步骤工艺完成。本发明依据基因型进行林麝生长性状选择，精度高，操作简单；可以在林麝早期开始选择生长性状，缩短世代间隔，加速林麝育种进程，每代可缩短选择时间12个月左右。

技术领域

本发明属于微卫星标记技术领域，具体涉及一种林麝生长性状微卫星位点及早期选择方法。

背景技术

林麝雄性生长是林麝生产中的重要经济性状，在林麝育种中越来越受重视。由于生长性状是不能采用活体度量的经济性状，传统的生长性状选择方法主要为：(1)根据系谱资料选择，即将血缘优良的选留作种用，血缘差的淘汰；(2)根据同胞成绩选择，即根据全同胞或半同胞的屠体成绩来估测种兽的生长性状；(3)根据后裔成绩选择，即根据后裔的屠体成绩来选留亲本。由此可见，上述方法都是根据生长的表型来进行选择，而选择的真正目的却在于选出优良的基因型。由于表型选择是一个长期的积累过程，其影响因素又很多，如选择强度、选择性状的数目、世代间距和环境条件等，都会对表型选择发生作用，其变异呈连续性，加之性状的表型与其基因型之间的关系复杂，在大多数情况下并不完全吻合，因而选择往往难以准确，只有多次重复同一方法，连续数代定向选择才能取得显著效果。为此，许多研究者正在不断探索新的更为有效林麝生成发育选择技术，以改变传统选择方法的不足。

林麝的生长性状属于数量性状。传统的数量遗传学认为，数量性状优势是由微效多基因控制的，它对数量性状有较大影响但又难以识别和分离，因而可以通过选择与数量性状相连锁的分子遗传标记来实现对基因型的选择，这己成为畜禽育种过程中的一种重要手段和方法。分子遗传标记是以物种基因突变造成DNA片段长度多态性为基础的，具有许多优点：(1)可以直接探测DNA水平的差异，不受时空的限制；(2)标记数量丰富、多态性高；(3)共显性标识，可以区分纯合子与杂合子；(4)可以解释家系内某些个体的遗传变异；(5)可以鉴定不同性别、不同年龄的个体；同时，采用标记辅助选择可以在林麝的生命早期开始进行性状选择。

由此可见，利用分子遗传标记改良林麝生长生产性能是一门较为理想的新型学科，可以缩短世代间隔，提高选择强度，增加选择的准确性，从而加速林麝的遗传进展。目前，国内外对于林麝生长性状的标记辅助选择还鲜有报道，也不曾提出林麝生长性状的有效评定选择方法，在林麝生长性状的分子标记选择领域尚属空白。因此建立一种评定林麝生长性状的有效分子标记方法非常必要，同时也可为具有优良生长性状的林麝个体选择提供可靠的依据。

发明内容

本发明的目的在于，针对传统林麝生长性状表型选择方法易受多种因素影响，表型与其基因型之间不完全吻合，因而选择准确性低、周期长等缺陷，提供一种在林麝的生命早期即可进行林麝麝生长性状选择的微卫星位点及其引物和进行林麝生长性状(成年体重)选择的分子遗传标记选择方法。

本发明具体通过以下技术方案实现：

一种林麝生长性状微卫星位点，所述的微卫星位点为Mb18或Mb37，其中位点Mb18的NCBI编号为EF599337，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；位点Mb37的NCBI编号为EF599342，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。

用于PCR扩增所述的微卫星位点Mb18或Mb37的引物如SEQ IDNO.1～4所示。具体的，用于PCR扩增微卫星位点Mb18的引物为SEQID NO.1～2，用于PCR扩增微卫星位点Mb37的引物为SEQ ID NO.3～4。

本发明的另一目的在于提供一种林麝生长性状微卫星分子标记选择方法，包括以下步骤：