[发明专利]一种多环吡啶酮化合物及其药物组合和用途在审
| 申请号： | 201910030450.8 | 申请日： | 2019-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN109503625A | 公开（公告）日： | 2019-03-22 |
| 发明（设计）人： | 赵蕾;杨学聪;刘江;黄新全 | 申请（专利权）人： | 赵蕾;杨学聪;刘江;黄新全 |
| 主分类号： | C07D498/14 | 分类号： | C07D498/14;C07D513/14;C07F9/6561;A61K31/675;A61K31/685;A61K31/5383;A61K31/542;A61P31/16 |
| 代理公司： | 南通市永通专利事务所(普通合伙) 32100 | 代理人： | 葛雷 |
| 地址： | 226000 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多环吡啶 酮化合物 制备 治疗 水合物 哺乳动物感染性疾病 流感病毒 溶剂化物 正粘病毒 可接受 可用 预防 感染 缓解 | ||
1.一种式(I)所示的杂环化合物或其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶，其特征是：
其中：
(1)R1选自氢、氘或卤素溴、氯、氟；
(2)R2选自CD3OC(＝O)OCH2-、CH3OC(＝O)OCH2-、CD3OC(＝O)OCH(CH3)-、CD3NHC(＝O)OCH2-、CH3OC(＝O)CHR2'NHC(＝O)OCH2-、CD3OC(＝O)CHR2’NHC(＝O)OCH2-；R1'C(＝O)OCH2-、R1'C(＝O)OCH(CH3)-、CD3OCH2CH2OC(＝O)OCH2-、CD3OCH2CH2OC(＝O)OCH(CH3)-、NH2CHR2'CO-，R1'选自环烷基、杂环烷基、氘代甲基，R2'选自甲基、异丙基或正丁基，氨基酸选自L-氨基酸或D-氨基酸；
(3)R3独立选自氢、甲基、三氟甲基、氘或卤素(溴、氯、氟)，m为0-4。
2.根据权利要求1所述的杂环化合物或其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶，其特征是：R1选自氘，R2选自CH3OC(＝O)OCH2-。
3.根据权利要求1所述的杂环化合物或其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶，其特征是：R2选自CD3OC(＝O)OCH2-，R1选自氢或卤素，R3独立选自氢或卤素溴、氯、氟。
4.根据权利要求1所述的杂环化合物或其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶，其特征是：所述的新型杂环化合物选自如下化合物：
5.一种含有如权利要求1-4中任一项所述的式(I)所示的杂环化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶的药物组合物，其特征是；所述药物组合物包含一种或多种治疗剂。
6.根据权利要求5所述的所述杂环化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶的药物组合物，其特征是；所述治疗剂治选自：神经氨酸酶抑制剂、核苷类药物、PB2抑制剂、PB1抑制剂、M2抑制剂或其他抗流感药物。
7.一种权利要求1-4中任一项所述的式(I)所示的杂环化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶在制备预防和/或治疗流感病毒感染疾病的药物中的应用，其特征是：所述病毒感染性疾病是流感A型和流感B型病毒引起的病毒性感染性疾病。
8.一种权利要求5所述的式(I)所示的含有杂环化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶的药物组合物在制备预防和/或治疗流感病毒感染疾病的药物中的应用，其特征是；所述病毒感染性疾病是流感A型和流感B型病毒引起的病毒性感染性疾病。
9.一种权利要求1-4中任一项所述的式(I)所示的杂环化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶在制备流感依赖性内切核酸酶活性的药物中的应用。
10.一种权利要求5所述的式(I)所示的含有杂环化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶的药物组合物在制备流感依赖性内切核酸酶活性的药物的应用。
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