[发明专利]一种酰胺聚合物及其制备与应用

权利要求书

1.一种酰胺聚合物，其特征在于所述聚合物按如下方法制备：(1)将栀子苷，甲基丙烯酸与乙腈混合，分别加入交联剂和引发剂，通N₂鼓泡15min后停止鼓泡，再加入顺磁性Fe₃O₄纳米粒子，在60℃、40Hz条件下超声至聚合完毕，抽滤，滤饼洗涤后干燥，获得聚合物粗品；所述交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯；所述引发剂为过氧化二苯甲酰；所述甲基丙烯酸和乙腈体积用量以栀子苷重量计分别为0.1-5ml/g和200-300ml/g；所述栀子苷与交联剂物质的量之比为1:10-15；所述栀子苷与引发剂质量比为1:1-6；所述栀子苷与顺磁性Fe₃O₄纳米粒子质量比为1:1-5；(2)将聚合物粗品研磨后用体积比9:1的甲醇和乙酸溶液洗涤，在60℃、40Hz条件下超声20min，过滤，滤饼干燥，得到所述酰胺聚合物。

2.如权利要求1所述酰胺聚合物，其特征在于步骤(1)所述甲基丙烯酸和乙腈体积用量以栀子苷重量计分别为0.88-4.1ml/g和260-280ml/g。

3.如权利要求1所述酰胺聚合物，其特征在于步骤(1)所述栀子苷与交联剂物质的量之比为1:14-15；所述栀子苷与引发剂质量比为1:1.1-5.2。

4.如权利要求1所述酰胺聚合物，其特征在于步骤(1)所述栀子苷与顺磁性Fe₃O₄纳米粒子质量比为1:2.2-2.5。

5.如权利要求1所述酰胺聚合物，其特征在于步骤(1)所述顺磁性Fe₃O₄纳米粒子按如下方法制备：在氮气保护下，将FeCl₂和FeCl₃与去离子水混合，加入氨水调pH至7.2-8.0，加热至80℃搅拌反应25～30min，反应液冷却至室温，抽滤，滤饼用去离子水洗，干燥，获得顺磁性Fe₃O₄纳米粒子；所述FeCl₂与FeCl₃的物质的量之比为1:1-3；所述去离子水体积用量以FeCl₂重量计为2-50ml/g。

6.一种权利要求1所述酰胺聚合物在富集栀子苷中的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于所述的应用方法为：将酰胺聚合物加入栀子苷提取液中，在60℃、40Hz下超声吸附2h，取样在4000rmp下离心20min，取上清液检测在265nm处的吸光度，根据栀子苷标准曲线，获得上清液中栀子苷含量，进而获得富集率；所述栀子苷提取液体积用量以栀子苷分子印迹聚合物重量计为20-50ml/g。