[发明专利]油茶良种赣兴46的特征性核苷酸序列、特异性引物及鉴定方法有效
申请号: | 201910040944.4 | 申请日: | 2019-01-16 |
公开(公告)号: | CN110129468B | 公开(公告)日: | 2022-12-02 |
发明(设计)人: | 周文才;左继林;温强;龚春;黄建建;王玉娟;徐林初 | 申请(专利权)人: | 江西省林业科学院 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 胡素丽;刘明星 |
地址: | 330032 江西省南昌*** | 国省代码: | 江西;36 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 油茶 良种 46 特征 核苷酸 序列 特异性 引物 鉴定 方法 | ||
1.一种快速鉴定油茶良种赣兴46的特征性核苷酸序列,其特征在于,所述的特征性核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.一种快速鉴定油茶良种赣兴46的特异性引物,其特征在于,所述的特异性引物包括:
上游引物:5’-GACTGCGTACGAATTCAAGAGGTGGT-3’;
下游引物:5’-GAGTCCAAACCGGATAACAAAGACGT-3’。
3.一种油茶良种赣兴46的快速鉴定试剂盒,其特征在于,包括权利要求2所述的特异性引物,所述的特异性引物包括:
上游引物:5’-GACTGCGTACGAATTCAAGAGGTGGT-3’;
下游引物:5’-GAGTCCAAACCGGATAACAAAGACGT-3’。
4.一种利用权利要求2所述的特异性引物对油茶良种赣兴46进行快速鉴定的方法,其特征在于,包括以下步骤:提取待测油茶品种的基因组DNA作为模板,以权利要求2所述的特异性引物作为扩增引物,进行PCR扩增,对扩增产物进行电泳检测,若电泳结果出现DNA条带,则待测油茶品种为油茶良种赣兴46,若电泳结果没有出现DNA条带,则待测油茶品种不是油茶良种赣兴46;所述的特异性引物包括:
上游引物:5’-GACTGCGTACGAATTCAAGAGGTGGT-3’;
下游引物:5’-GAGTCCAAACCGGATAACAAAGACGT-3’。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的PCR扩增的反应体系总体积为20μL,包括Premis Taq Mix 10μL,10μM上、下游引物各0.8μL,模板DNA 54ng,余量为ddH2O。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的PCR扩增的反应条件为:94℃预变性5min;94℃变性30s、62℃退火30s、72℃延伸1min,共30个循环;最后于72℃补平7min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西省林业科学院,未经江西省林业科学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910040944.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。