[发明专利]DUSP3基因甲基化检测试剂在制备结直肠癌预后诊断试剂中的应用

权利要求书

1.基因检测试剂在制备结直肠癌预后诊断试剂中的应用，所述基因为DUSP3基因，所述的DUSP3基因检测试剂为DUSP3基因甲基化的检测试剂，所述的DUSP3基因甲基化的检测试剂的检测区域的序列为SEQ ID NO：1，所述的DUSP3基因甲基化的检测试剂的检测位点为cg16747321，所述的结直肠癌为I-II期结直肠癌。

2.基因检测试剂在制备结直肠癌预后诊断试剂盒中的应用，所述基因为DUSP3基因，所述的DUSP3基因检测试剂为DUSP3基因甲基化的检测试剂，所述的DUSP3基因甲基化的检测试剂的检测区域的序列为SEQ ID NO：1，所述的DUSP3基因甲基化的检测试剂的检测位点为cg16747321，所述的结直肠癌为I-II期结直肠癌。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述基因还包含TLE4基因、KAZN基因中的一种或两种。

4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述基因还包括TLE4基因。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的DUSP3基因甲基化的检测试剂为检测DUSP3基因经转化试剂修饰后的序列的试剂。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的转化试剂选自肼盐、重亚硫酸氢盐和亚硫酸氢盐中的一种或几种。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的转化试剂选自亚硫酸氢盐。

8.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的DUSP3基因检测试剂含有DNA芯片。

9.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述DUSP3基因甲基化的检测中，甲基化程度高，则结直肠癌复发风险高；当甲基化程度低，则结直肠癌复发风险低，所述甲基化程度的阈值取值为78.57%。

10.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的检测样品为肠粘膜组织。

11.一种结直肠癌预后诊断系统，其特征在于，所述的诊断系统含有：

检测构件：所述的检测构件用以检测诊断对象的DUSP3基因甲基化程度；

结果判断构件：所述的结果判断构件用于根据检测构件所检测的DUSP3基因甲基化程度的结果，输出甲基化百分比参数PMR或疾病风险结果；所述的检测构件为超微量分光光度计、实时荧光定量PCR仪、超高灵敏度化学发光成像系统中的一种或几种；所述DUSP3基因甲基化程度为样品中DUSP3基因体区域CG位点的甲基化比例，所述CG位点为cg16747321；所述的结果判断构件含有输入模块、分析模块和输出模块；输入模块用于输入DUSP3基因甲基化程度；分析模块用于根据DUSP3基因甲基化程度，分析出治愈后的结直肠癌复发的可能性或者风险值；输出模块用于输出分析模块的分析结果；所述的结果判断构件中，当DUSP3基因甲基化程度高于阈值78.57%时，则判断治愈后的结直肠癌复发的风险高；当DUSP3基因甲基化程度低于阈值78.57%时，则判断治愈后的结直肠癌复发的风险低；所述的结直肠癌为I-II期结直肠癌。

12.根据权利要求11所述的诊断系统，其特征在于，所述的甲基化百分比参数PMR为甲基化/（甲基化+非甲基化）×100。

13.根据权利要求11所述的诊断系统，其特征在于，所述的甲基化百分比参数PMR=甲基化荧光值/（甲基化荧光值+非甲基化荧光值）×100。

14.根据权利要求11所述的诊断系统，其特征在于，所述的甲基化百分比参数PMR=100/（1+1/2^-ΔCT），ΔCT=CT甲基化荧光–CT非甲基化荧光。

15.根据权利要求11所述的诊断系统，其特征在于，所述的样品为肠粘膜组织。