[发明专利]一种人巨细胞病毒IgM抗体检测试纸的制备方法在审
| 申请号： | 201910051438.5 | 申请日： | 2019-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN109738631A | 公开（公告）日： | 2019-05-10 |
| 发明（设计）人： | 崔齐;刘志军;王文涛;黄亦巍;张曼;李宏政;王金冬 | 申请（专利权）人： | 潍坊医学院 |
| 主分类号： | G01N33/532 | 分类号： | G01N33/532;G01N33/553;G01N33/558;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京君泊知识产权代理有限公司 11496 | 代理人： | 王程远 |
| 地址： | 261000 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 试纸 胶体金结合垫 人巨细胞病毒 硝酸纤维素膜 滴样 粘接 制备 融合蛋白 质控C线 承载板 吸样垫 单克隆抗体 巨细胞病毒 种检测 检测 抗原 包被 粘贴 制造 | ||
本发明提供了一种人巨细胞病毒IgM抗体检测试纸的其制备方法，具体步骤如下：(1)先制造试纸承载板和试纸；试纸由滴样垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜和吸样垫组成；(2)将滴样垫粘贴于试纸承载板的一端，滴样垫的一端粘接胶体金结合垫，胶体金结合垫的另一端粘接硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜的另一端粘接吸样垫；硝酸纤维素膜包被有相互分离的检测T线和质控C线，检测T线为抗IgMμ链单克隆抗体，质控C线为人巨细胞病毒pp150‑gB‑pp65融合蛋白IgM抗体；胶体金结合垫内含有标记人巨细胞病毒特异性的抗原pp150‑gB‑pp65融合蛋白。本发明要解决的技术问题是提供一种检测率更高，效果更好，所需时间短、费用低的人巨细胞病毒IgM抗体检测试纸的制备方法。
技术领域
本发明涉及一种试纸的制备方法，尤其是人巨细胞病毒IgM抗体检测试纸的制备方法。
背景技术
临床实践中的人巨细胞病毒检测除采用医院采血加设备分析的方法外，一般使用单克隆抗体制作的人巨细胞病毒IgM抗原检测试纸,但是该方法所用蛋白特异性较低，因此检出率低，所用时间长，效果较差，不能用于准确的诊断。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种检测率更高，效果更好，所需时间短、费用低的人巨细胞病毒IgM抗体检测试纸的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明提供了人巨细胞病毒IgM抗体检测试纸的制备方法，具体步骤如下：(1)先制造试纸承载板和试纸；所述的试纸承载板为长条状PVC板，所述的试纸由滴样垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜和吸样垫组成；所述的滴样垫由玻璃纤维膜或无纺布制成，所述的吸样垫由吸水滤纸制成；(2)将所述的滴样垫粘贴于所述的试纸承载板的一端，所述的滴样垫的一端粘接所述的胶体金结合垫，所述的胶体金结合垫的另一端粘接所述的硝酸纤维素膜，所述的硝酸纤维素膜的另一端连接所述的吸样垫；所述的硝酸纤维素膜包被有相互分离的检测T线和质控C线，所述的检测T线为抗IgMμ链单克隆抗体，所述的质控C线为人巨细胞病毒pp150-gB-pp65融合蛋白IgM抗体；所述的胶体金结合垫内含有标记人巨细胞病毒特异性的抗原pp150-gB-pp65融合蛋白。
本方案所选蛋白均为特异性强、结合力高的蛋白，预计结合率可达95％以上，若由于某些不可知原因导致结合率未达标，则可通过更换蛋白来解决，可用pp28(UL99)或gH(gpUL75)替代pp150-gB-pp65融合蛋白中的一种；可在pp150-gB-pp65融合蛋白中增加pp28(UL99)和gH(gpUL75)的一种或两种。
优选的，作为进一步的优化改进，所述的试纸的制备方法为以下步骤：
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于潍坊医学院，未经潍坊医学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910051438.5/2.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
