[发明专利]一种锌卟啉纳米晶及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910055243.8 | 申请日： | 2019-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN109602921A | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 李维平;王晓君;谭回;彭耀南 | 申请（专利权）人： | 深圳市第二人民医院 |
| 主分类号： | A61K49/22 | 分类号： | A61K49/22;A61K9/107;A61K9/19;A61K41/00;A61K47/24;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市福田区笋岗西*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 锌卟啉 纳米晶 制备 制备方法和应用 光动力学治疗 亲水性聚合物 水包油型乳液 肿瘤靶向分子 光声成像 血液系统 液氮速冻 制备过程 肿瘤细胞 难溶性 小粒径 造影剂 冻干 叶酸 应用 肿瘤 引入 | ||
1.一种锌卟啉纳米晶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将锌卟啉水包油型乳液经过液氮速冻后真空冻干得到锌卟啉纳米晶。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锌卟啉水包油型乳液由以下制备方法制备得到：将使用溶剂溶解的锌卟啉与含有叶酸的表面活性剂混合，得到锌卟啉水包油型乳液。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述锌卟啉在溶剂中的浓度为0.02～0.05g/mL；
优选地，所述溶剂为二氯甲烷；
优选地，所述表面活性剂为泊洛沙姆F127；
优选地，所述泊洛沙姆F127的浓度为0.5wt％～2.0wt％；
优选地，所述叶酸由二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸提供；
优选地，所述二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸的浓度为0.2wt％～1wt％。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述混合在超声状态下进行；
优选地，所述超声的功率为50～200W；
优选地，所述超声的时间为0.5～1min。
5.根据权利要求2-4中任一项所述的制备方法，其特征在于，混合得到锌卟啉水包油型乳液后，还包括将乳液进一步分散到水相中，混匀得到水相的锌卟啉水包油型乳液；
优选地，所述乳液与水相的体积比为1:15～20。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述真空冻干的时间为40～50h。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述真空冻干后还包括将冻干得到的粉末进行重悬，经过离心、溶解后，进行二次冻干得到所述锌卟啉纳米晶。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述重悬在超纯水中进行；
优选地，所述离心的离心力为700000～800000g；
优选地，所述离心的时间为20～40min；
优选地，所述离心、溶解的次数为3～5次；
优选地，所述二次冻干的时间为40～50h。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的制备方法制备得到的锌卟啉纳米晶；
优选地，所述锌卟啉纳米晶的粒径为5～20nm。
10.根据权利要求9所述的锌卟啉纳米晶在制备肿瘤光成像造影剂或制备肿瘤光动力学治疗药物中的应用；
优选地，所述肿瘤为实体肿瘤。
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