[发明专利]复合型胞内金黄色葡萄球菌抗菌制剂及其制备和应用

权利要求书

1.一种复合型胞内抗菌制剂，其特征在于，所述抗菌制剂包括载体细菌承载噬菌体的复合物，所述载体细菌为金黄色葡萄球菌SH-5，所述噬菌体为噬菌体SLPW；所述载体细菌吸附噬菌体即得所述复合型胞内抗菌制剂，所述吸附的时间为10分钟。

2.一种根据权利要求1所述的复合型胞内抗菌制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、噬菌体的纯化；

S2、用载体细菌吸附噬菌体后，得到载体细菌承载噬菌体的复合物；所述吸附的时间为10分钟。

3.根据权利要求2所述的复合型胞内抗菌制剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述噬菌体的纯化步骤包括：在噬菌体悬液中加入DNaseⅠ和RNaseA，37℃水浴30min；再在噬菌体悬液中加入NaCl，置冰上1.5h后，低温离心，收集上清液，并加入50％PEG8000，冰浴2h后，低温离心，弃上清；将离心管内液体流干时，将噬菌体颗粒用PBS缓冲液重悬，室温静置2h；最后，在重悬液中加入等体积氯仿，室温离心，收集亲水相，于4℃保存备用。

4.根据权利要求2所述的复合型胞内抗菌制剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述载体细菌的浓度为10⁴～10⁶CFU/ml；所述噬菌体的浓度为10⁴PFU/ml。

5.根据权利要求2所述的复合型胞内抗菌制剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述吸附的温度为30℃～40℃。

6.根据权利要求2所述的复合型胞内抗菌制剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述吸附的温度为37℃。

7.一种根据权利要求1所述的复合型胞内抗菌制剂在制备细胞内抗MRSA菌株制剂中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述细胞为皮肤角质细胞；所述抗菌制剂所抑制的菌株为MRSA菌株MS3。