[发明专利]一种酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用

权利要求书

1.一种酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法，其特征在于具体过程为：将功能单体[VAIM]Cl和/或AMPS及模板分子酒石酸吉他霉素溶解于加有苯乙烯-二乙烯基苯载体颗粒的纯水溶剂中，于30℃预聚合后加入交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈，在氮气保护下通过交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的共同作用于60℃发生聚合反应在苯乙烯-二乙烯基苯载体颗粒表面包覆酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物层，该酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物能够选择性识别水环境样品中的大环内酯类抗生素污染物。

2.根据权利要求1所述的酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法，其特征在于：所述模板分子与载体颗粒的投料质量比为1.1-1.4:1。

3.根据权利要求1所述的酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法，其特征在于：所述功能单体[VAIM]Cl与AMPS的投料摩尔比为0-3:3-0。

4.根据权利要求1所述的酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法，其特征在于：所述模板分子、功能单体、交联剂与引发剂的投料摩尔比为1:4-8:15-25:0.24。

5.根据权利要求1所述的酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法，其特征在于具体步骤为：将模板分子酒石酸吉他霉素及功能单体[VAIM]Cl和AMPS溶解于25 mL纯水溶剂中，再加入0.15 g苯乙烯-二乙烯基苯载体颗粒，其中模板分子与载体颗粒的质量比为1.4:1，密封，于30℃水浴中振荡预聚合4 h后，以模板分子、功能单体、交联剂和引发剂摩尔比为1:4:20:0.24的配比加入交联剂MBA和引发剂AIBN，超声、通氮气、密封后于60℃水浴中振荡聚合20 h，所得产物用甲醇冲洗晾干后用体积比为8:2的甲醇与乙酸的混合液索氏提取40 h，再用甲醇冲洗后于60℃真空干燥得到酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物，将10 mg制得的酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物和非印迹聚合物与10 mL摩尔浓度为0.2 mmol L^-1的酒石酸吉他霉素水溶液混合，室温振荡吸附3 h后，取上清液以紫外分光光度计检测232 nm下的吸光度值，经计算，该酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物对水溶液中酒石酸吉他霉素的吸附量为80.87 μmol g^-1。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法制得的酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物在选择性识别水环境样品中大环内酯类抗生素污染物的应用，其中酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物粒径均匀，具有与酒石酸吉他霉素相匹配的三维立体孔穴及特异结合的作用位点，能够用于复杂水环境样品中微量大环内酯类抗生素污染物的选择性分离与富集，再生后的酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物重复循环使用。