[发明专利]一种酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201910065208.4 申请日: 2019-01-23
公开(公告)号: CN109876782A 公开(公告)日: 2019-06-14
发明(设计)人: 朱桂芬;王利芳;李宛宛;程国浩;逯通;陈乐田;樊静 申请(专利权)人: 河南师范大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;B01J20/285;C08F222/38;C08F226/06;C08F220/58;C08J9/26;B01D15/08
代理公司: 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 代理人: 路宽
地址: 453007 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 吉他霉素 酒石酸 表面分子印迹聚合物 制备 制备溶剂 分析化学 亚甲基双丙烯酰胺 分子印迹聚合物 孔穴 应用 技术方案要点 检测技术领域 偶氮二异丁腈 载体颗粒表面 二乙烯基苯 污染物分析 选择性分离 分子结构 功能单体 环境样品 活性位点 检测分析 粒径均匀 模板分子 特异结合 吸附容量 苯乙烯 交联剂 引发剂 富集 痕量 匹配 三维
【说明书】:

发明公开了一种酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用,属于分析化学及污染物分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为:以纯水为制备溶剂,以[VAIM]Cl和/或AMPS为功能单体,酒石酸吉他霉素为模板分子,通过交联剂N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的共同作用,在苯乙烯‑二乙烯基苯载体颗粒表面制备酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物。本发明使用的制备溶剂绿色无污染,制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大,具有与模板分子结构匹配的三维孔穴及特异结合的活性位点,能够用于环境样品中痕量酒石酸吉他霉素的选择性分离、富集及检测分析,具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明属于分析化学及污染物分析检测技术领域,主要用于环境样品中大环内酯类抗生素的选择性分离、富集及分析检测,具体涉及一种酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。

背景技术

大环内酯类抗生素是具有大内酯环骨架结构的抗生素的总称,其通过抑制细菌中蛋白质的合成,从而抵抗革兰氏阳性菌和阴性菌,在人类医学和兽医学上广泛使用。其中,吉他霉素基于其优良的抗菌性能,目前被大量用于畜牧养殖业中,随着吉他霉素的不断使用,其环境残留也逐渐引起人们的重视。众所周知,抗生素在复杂环境介质中的微量残留便会对生态系统及人体健康产生极大的危害。因此,对环境样品中痕量吉他霉素的分析检测便成为研究者关注的焦点。

分子印迹技术又称分子烙印技术,是一种基于分子识别的功能聚合物制备技术。由于互补空间结构及特异活性位点的存在,分子印迹聚合物对目标物具有“记忆功能”,能够选择性识别复杂基质中的目标物,实现实际环境样品中复杂基质干扰下低浓度目标物的选择性分离与富集。然而,目前的分子印迹聚合物大多在乙腈、氯仿、甲苯等非极性有毒有机溶剂中制备,这一方面会对环境带来二次污染,另一方面在污染物广泛存在的极性溶剂中该类聚合物往往表现出较差的吸附性能,因此,如何在绿色极性介质水中实现分子印迹聚合物的制备便成为人们研究的热点。

本发明采用表面分子印迹技术,以纯水为制备溶剂,1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐([VAIM]Cl)和/或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体,酒石酸吉他霉素为模板分子,通过交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的共同作用,在苯乙烯-二乙烯基苯载体表面制备分子印迹聚合物吸附剂材料。目前以此方法制备该表面分子印迹聚合物材料尚未见相关文献报道。

发明内容

本发明的目的是提供了一种在绿色介质水溶液中制备酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的方法,该方法制得的酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物对目标物及其结构类似物具有较好的选择性吸附性能。

本发明为实现上述目的采用如下技术方案,一种酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法,其特征在于具体过程为:将功能单体[VAIM]Cl和/或AMPS及模板分子酒石酸吉他霉素溶解于加有苯乙烯-二乙烯基苯载体颗粒的纯水溶剂中,于30℃预聚合后加入交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈,在氮气保护下通过交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的共同作用于60℃发生聚合反应在苯乙烯-二乙烯基苯载体颗粒表面包覆酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物层,该酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物能够选择性识别水环境样品中的大环内酯类抗生素污染物。

优选地,所述模板分子与载体颗粒的投料质量比为1.1-1.4:1。

优选地,所述功能单体[VAIM]Cl与AMPS的投料摩尔比为0-3:3-0。

优选地,所述模板分子、功能单体、交联剂与引发剂的投料摩尔比为1:4-8:15-25:0.24。

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