[发明专利]化学试剂增加水稻等位基因替换编辑效率在审
| 申请号： | 201910065467.7 | 申请日： | 2019-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN109811002A | 公开（公告）日： | 2019-05-28 |
| 发明（设计）人： | 魏娟;刘春霞;李相敢 | 申请（专利权）人： | 先正达参股股份有限公司;先正达生物科技（中国）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 傅宇昌 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 等位基因 替换 化学试剂 水稻基因 申请 水稻 基因 | ||
【权利要求书】：
1.化合物SCR7或RS-1用于增加在水稻基因编辑中的等位基因替换效率的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所采用的化合物SCR7的浓度为1-20μM，优选地2μM、5μM或10μM。
3.根据权利要求1所述的用途，其中所采用的化合物RS-1的浓度为5-20μM，优选地7.5μM或15μM。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其中在水稻细胞，优选地水稻愈伤细胞的转化过程中，优选地在转化的侵染和共培养阶段，使用化合物SCR7或RS-1。
5.根据权利要求4所述的用途，其中所述转化为瞬时转化或稳定转化。
6.用于增加在水稻基因编辑中的等位基因替换效率的方法，其包括将水稻细胞，优选地水稻愈伤细胞，与化合物SCR7或RS-1相接触，优选地在转化过程中，更优选地在转化的侵染和共培养阶段。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所采用的化合物SCR7的浓度为1-20μM，优选地2μM、5μM或10μM。
8.根据权利要求6所述的方法，其中所采用的化合物RS-1的浓度为5-20μM，优选地7.5μM或15μM。
9.根据权利要求6-8中任一项所述的方法，其中所述转化为瞬时转化或稳定转化。
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