[发明专利]一种基于薄层色谱改进三七药材的鉴别方法

权利要求书

1.一种基于薄层色谱改进三七药材的鉴别方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：

步骤1)取药材粉末0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加以水饱和的正丁醇20mL,密塞，超声，过滤，滤液加40mL以正丁醇饱和的水，摇匀，分层；取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液；

步骤2)另取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1mL各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液；

步骤3)照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各lμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-无水乙醇-水-冰乙酸为展开剂，展开，取出，晾干；

步骤4)喷显色剂，加热至斑点显色淸晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光(365nm)下检视，显相同的荧光斑点。

2.根据权利要求1所述的基于薄层色谱改进三七药材的鉴别方法，其特征在于：所述步骤3)中展开剂中二氯甲烷、无水乙醇、水、冰乙酸的体积比例为14:9:1:0.5。

3.根据权利要求1所述的基于薄层色谱改进三七药材的鉴别方法，其特征在于：所述步骤4)中，喷10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色淸晰。

4.根据权利要求1所述的基于薄层色谱改进三七药材的鉴别方法，其特征在于：所述步骤1)中，超声的时间为30min。

5.根据权利要求1所述的基于薄层色谱改进三七药材的鉴别方法，其特征在于:所述步骤1)中分层的方法为放置分层或者离心分离。