[发明专利]双核苷酸前体药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201910070937.9 | 申请日： | 2019-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN111484541B | 公开（公告）日： | 2023-06-02 |
| 发明（设计）人： | 袁建栋;孙占莉;林祥义;刘平 | 申请（专利权）人： | 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H21/00 | 分类号： | C07H21/00;C07H1/00;A61P31/20;A61P31/14;A61P1/16;A61K31/7084 |
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| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 核苷酸 药物 及其 制备 方法 | ||
1.由式(Ⅰ)表示的化合物或其盐：
其中，G是具有如下结构的基团：
n为0；
R3、R4、R5独立的选自氢，被一个或多个取代基取代或未被取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、环己基；所述取代基独立的选自卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，三氟甲基。
2.根据权利要求1所述化合物，其特征在于，R3、R4、R5独立的选自氢，被一个或多个取代基取代或未被取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、环己基；所述取代基独立的选自卤素，C1-6烷基，三氟甲基。
3.根据权利要求1所述化合物，其特征在于，R3、R4、R5独立的选自：氢，C1-6烷基。
4.根据权利要求1～3任一项所述化合物，其特征在于，具有如下结构：
5.根据权利要求4所述化合物，其特征在于，R3、R4、R5独立的选自氢，甲基，乙基，丙基。
6.根据权利要求4所述化合物，其特征在于，R3、R4、R5独立的选自氢，甲基。
7.化合物，其特征在于，具有如下结构：
8.根据权利要求1～3任一项所述化合物，其特征在于，所述化合物中手性磷原子P为S构型，所述化合物是磷原子为S构型的非对映异构体化合物，或者所述化合物中手性磷原子P为R构型，所述化合物是磷原子为R构型的非对映异构体化合物，或者所述化合物是磷原子为S构型和R构型的非对映异构体混合物。
9.权利要求1～2或5～7任一项所述化合物或其盐在制备用于治疗乙肝病毒感染的药物中的应用。
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