[发明专利]药品流通数据采集方法及其系统

权利要求书

1.一种药品流通数据采集系统，其特征在于，包括：

数据采集服务模块，该数据采集服务模块存储有取数条件列表，所述取数条件列表包含至少一个取数条件；

数据采集客户模块，该数据采集客户模块执行从所述数据采集服务模块拉取最新的取数条件列表的拉取子进程，并执行根据所述取数条件在药品流通全量数据中进行取数操作的取数子进程，形成并传输药品流通数据文件；以及

数据存储服务器，该数据存储服务器从所述数据采集客户模块接收所述药品流通数据文件并存储，

在执行所述取数子进程时，

所述数据采集客户模块提取数据源，实现基础数据准备，并根据拉取到的取数条件列表中所包含的取数条件，确定取数语句以及取数方法；

所述数据采集客户模块执行取数操作，取得符合所述取数语句以及所述取数方法的药品流通数据；

所述数据采集客户模块对取得的所述药品流通数据进行汇总，形成药品流通数据文件。

2.根据权利要求1所述的药品流通数据采集系统，其特征在于，

所述数据采集客户模块以自动同步方式执行所述拉取子进程，

所述数据采集客户模块监控有无启动所述拉取子进程的定时任务，当监控到有所述定时任务时，判定所述拉取子进程是否处在可执行时机，在满足所述可执行时机的条件时，启动所述拉取子进程；

所述数据采集服务模块验证所述数据采集客户模块的用户有效性、连接有效性和/或权限有效性；

有效性验证通过后，所述数据采集客户模块从所述数据采集服务模块拉取对应的所述取数条件列表；

所述数据采集客户模块用拉取到的所述取数条件列表更新本地数据，并写入日志及文件版本管理信息。

3.根据权利要求1所述的药品流通数据采集系统，其特征在于，

所述数据采集客户模块以手动同步方式执行所述拉取子进程，

所述数据采集客户模块等待启动所述拉取子进程的手工操作，当接收到所述手工操作时，判定所述拉取子进程是否处在可执行时机，在满足所述可执行时机的条件时，启动所述拉取子进程；

所述数据采集服务模块验证所述数据采集客户模块的用户有效性、连接有效性和/或权限有效性；

有效性验证通过后，所述数据采集客户模块从所述数据采集服务模块拉取对应的所述取数条件列表；

所述数据采集客户模块用拉取到的所述取数条件列表更新本地数据，并写入日志及文件版本管理信息。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的药品流通数据采集系统，其特征在于，

所述取数条件为制药企业、医药流通企业统一使用的、无二义性地标识产品的产品属性。

5.根据权利要求4所述的药品流通数据采集系统，其特征在于，

所述产品属性为批准文号、注册证号和国家药品编码中的至少一个。

6.一种药品流通数据采集方法，其特征在于，包括：

由数据采集客户模块从数据采集服务模块拉取最新的取数条件列表的拉取步骤，所述取数条件列表包含至少一个取数条件；

由所述数据采集客户模块根据所述取数条件在药品流通全量数据中进行取数操作，形成药品流通数据文件的取数步骤；以及

由所述数据采集客户模块传输所述药品流通数据文件至数据存储服务器进行存储的传输步骤，

所述取数步骤包括：

所述数据采集客户模块提取数据源，实现基础数据准备，并根据拉取到的取数条件列表中所包含的取数条件，确定取数语句以及取数方法的步骤；

所述数据采集客户模块执行取数操作，取得符合所述取数语句以及所述取数方法的药品流通数据的步骤；

所述数据采集客户模块对取得的所述药品流通数据进行汇总，形成药品流通数据文件的步骤。

7.根据权利要求6所述的药品流通数据采集方法，其特征在于，

所述取数条件为制药企业、医药流通企业统一使用的、无二义性地标识产品的产品属性。

8.根据权利要求7所述的药品流通数据采集方法，其特征在于，

所述产品属性为批准文号、注册证号和国家药品编码中的至少一个。