[发明专利]药品流通数据采集方法及其系统有效
申请号: | 201910073061.3 | 申请日: | 2019-01-25 |
公开(公告)号: | CN109885359B | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 黄旭江 | 申请(专利权)人: | 上海倍通医药科技咨询有限公司 |
主分类号: | G06F9/448 | 分类号: | G06F9/448;G06F9/52 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 张鑫 |
地址: | 200001 上海市黄浦区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药品 流通 数据 采集 方法 及其 系统 | ||
本发明提供了一种药品流通数据采集方法及其系统。本发明的药品流通数据采集方法包括:由数据采集客户模块从数据采集服务模块拉取最新的取数条件列表的拉取步骤,所述取数条件列表包含至少一个取数条件;由数据采集客户模块根据取数条件在药品流通全量数据中进行取数操作,形成药品流通数据文件的取数步骤;以及由数据采集客户模块传输药品流通数据文件至数据存储服务器进行存储的传输步骤。本发明在保证数据采集完整性的同时,提高了数据采集效率。
技术领域
本发明涉及药品流通数据的采集技术,尤其涉及医药流通企业进行药品流通数据采集的方法及其系统。
背景技术
医药流通链条的三个核心环节是:上游生产企业(以下称制药企业)、中游医药流通企业、下游医药终端,如医院、药房等。医药流通企业采购制药企业或其他医药流通企业的产品,向医药终端或其他医药流通企业销售。制药企业需要采集经营其产品的医药流通企业的采购、销售、库存等多类型的流通数据,以分析产品销售情况,且制药企业只能采集自己生产产品的流通数据。
无论是医药流通企业组织药品流通数据、还是制药企业直接采集药品流通数据,为实现制药企业只能采集自己产品的药品流通数据,需要使用筛选条件(以下称取数条件)在全量数据中过滤出符合条件的药品流通数据进行采集。
当前,取数条件主要是产品代码(例如BMB009001CAH1、11190590、11010501393)、产品名称(指商品名称,非化学名称。商品名称因大多数医药流通企业不录入或不全而很少使用;不同制药企业的同类产品化学名称相同,会产生采集到其他制药企业流通数据的情况,因而化学名称不被使用。商品名称例如胃必治、维仙优、达喜)、产品分类(指医药流通企业自己管理的产品分类代码,如分类代码10075包含所有的制药企业河南同源的产品代码集合、10096包含所有的制药企业天方药业的产品代码集合)、生产厂商(指产品所属的生产单位,如河南同源、天方药业、诚意药业。生产厂商在医药流通企业存在广泛的录入名称不统一,和一定量的不录入情况)。
目前使用的取数条件均与产品相关,但因制药企业使用的产品主数据与各医药流通企业使用的产品主数据不统一,且没有对应关系,所以当前方法需要依赖各家医药流通企业的产品主数据确定取数条件,而各家医药流通企业的产品主数据变动比较频繁(在制药企业没有产品变化的情况下也会发生变化),所以产生采集数据完整性问题,即取多(采集到自己产品以外的数据)或取少(没有采全自己产品的数据)问题。
图1是示出根据已有技术的在全量数据中进行药品流通数据采集的示意图。如图1所示,在A医药流通企业全量数据中,甲制药企业存在三个产品(药品1、药品2、药品3),已按规定取数条件(例如产品代码1、2、3)正常采集数据。在运行过程中,甲制药企业未发生产品变化,但A医药流通企业因例如环境、政策等各种原因,新增了药品3A,该产品与药品3信息一致,但需要单独增加新品及代码方便管理。这种情况下,当前以产品代码作为取数条件将产生完整性问题,不能采集到A医药流通企业的药品3A数据,实际上从甲制药企业看来,漏采部分的数据是药品3的数据。
由此可见,由于制药企业的产品主数据与各医药流通企业的产品主数据不统一,会导致采集数据的完整性的问题。此外,人工数据采集方式在数据采集的可靠性和完整性方面虽然有一定改善,但同时又存在效率低下的问题。
发明内容
本发明针对上述技术问题而提出,其目的是提供一种新的药品流通数据采集方法,并通过软件系统实现该方法,达到在保证数据采集完整性的同时,提高数据采集效率的技术效果。
根据本发明的第一方面,提供了一种药品流通数据采集系统,包括:数据采集服务模块,该数据采集服务模块存储有取数条件列表,所述取数条件列表包含至少一个取数条件;数据采集客户模块,该数据采集客户模块执行从所述数据采集服务模块拉取最新的取数条件列表的拉取子进程,并执行根据所述取数条件在药品流通全量数据中进行取数操作的取数子进程,形成并传输药品流通数据文件;以及数据存储服务器,该数据存储服务器从所述数据采集客户模块接收所述药品流通数据文件并存储。
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