[发明专利]一种用于检测假单胞菌属细菌的特征性核苷酸序列及其特异性引物、试剂盒和检测方法有效

专利信息
申请号: 201910081532.5 申请日: 2019-01-28
公开(公告)号: CN109593868B 公开(公告)日: 2022-06-03
发明(设计)人: 张菊梅;李宁;吴清平;古其会;张友雄;蔡淑珍;柏建玲 申请(专利权)人: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
主分类号: C12Q1/689 分类号: C12Q1/689;C12Q1/686;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/38
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人: 胡素丽;刘明星
地址: 510070 广东省广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 用于 检测 假单胞菌属 细菌 特征 核苷酸 序列 及其 特异性 引物 试剂盒 方法
【权利要求书】:

1.一种非疾病的诊断和治疗目的的假单胞菌属细菌的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:提取待测样品的基因组DNA作为模板,利用特异性引物sucD F和sucD R进行PCR扩增,扩增产物进行电泳检测,若扩增出条带,则待测样品中含有假单胞菌属细菌,若没有扩增出条带,则待测样品中不含有假单胞菌属细菌,所述的上游引物sucD F:5’-CGTCCTGATCAATAAAGACACC-3’,引物sucD R:5’-GATGCAGACGATCAGCTTG-3’。

2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述的PCR扩增的反应体系为20 μL:包括2 × Taq Master Mix 10 μL、模板DNA 2 μL、10 μM上游引物sucD F 0.6 μL、10 μM下游引物sucD R 0.6 μL和无核酸酶纯水6.8 μL。

3. 根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述的PCR扩增的反应条件为:94℃预变性3 min;94℃变性30 s、60℃退火30 s、72℃延伸30 s,35个循环;72℃延伸5 min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心),未经广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910081532.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top