[发明专利]β-氨基酸酯改性的(天冬氨酸酯)硬化剂及其在聚脲组织粘合剂中的用途

权利要求书

1.生产用于封闭、粘结、粘合或覆盖细胞组织的制剂的方法，所述制剂包含聚脲体系，其中所述聚脲体系包括

作为组分A)的异氰酸酯官能的预聚物，其通过脂族多异氰酸酯A1)与多元醇A2)的反应得到，

作为组分B)的式(I)的化合物

其中

R₁、R₂、R₃分别独立地是相同的或不同的不含泽列维季诺夫活性氢的有机残基，

R₄独立地是氢、相同或不同的不含泽列维季诺夫活性氢的有机残基、或共同形成不饱和的或芳族的环，所述环任选地含有杂原子，其中R₄不含泽列维季诺夫活性氢，

X是直链的或支化的、任选地甚至是在链中被杂原子取代的有机残基，所述残基不含泽列维季诺夫活性氢，

n 0 < n < 2 和

m 0 < m < 2,

其中n + m = 2，

任选的作为组分C)的有机填料，

任选的作为组分D)的根据组分A)的异氰酸酯官能的预聚物与根据组分B)的化合物和/或根据组分C)的有机填料的反应产物，和

任选的作为组分E)的水和/或叔胺。

2.根据权利要求1的方法，其中所述基团R₁、R₂、R₃分别独立地为直链的或支化的烃残基。

3.根据权利要求1的方法，其中X是直链的、支化的或环状的有机C2-C16残基。

4.根据权利要求3的方法，其中所述基团R₁、R₂、R₃分别独立地为直链的或支化的烃残基。

5.根据权利要求1-4之一的方法，其中所述残基R₁和R₂是相同的。

6.根据权利要求1-4之一的方法，其中所述多元醇A2)包括聚酯多元醇和/或聚酯-聚醚多元醇和/或聚醚多元醇。

7.根据权利要求1-4之一的方法，其中组分C)的所述有机填料是羟基官能的化合物。

8.根据权利要求1-4之一的方法，其中所述组分E)含有通式(V)的叔胺，

其中

R₅、R₆和R₇彼此独立地为烷基或在烷基链中或在其端部具有杂原子的杂烷基残基，或者R₅和R₆与带有它们的氮原子一起形成脂族的、不饱和的或芳族的杂环，所述杂环任选地含有另外的杂原子。

9.根据权利要求1-4之一的方法，其中所述叔胺选自下组：三乙醇胺、四(2-羟基乙基)乙二胺、N,N-二甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙胺、2-{[2-(二甲基氨基)乙基](甲基)氨基}-乙醇、3,3',3-(1,3,5-三嗪-1,3,5-三基)三(N,N-二甲基-丙-1-胺)。

10.根据权利要求1-4之一的方法，其特征在于，所述组分E)含有0.2-2.0重量%的水和/或0.1-1.0重量%的叔胺。

11.根据权利要求1-4之一的方法，其中所述聚脲体系进一步包含药物活性物质。

12.根据权利要求11的方法，其中所述药物活性物质选自具有或不具有抗炎作用的镇痛药、消炎药、抗微生物活性物质、抗霉菌药/抗真菌药、抗寄生虫活性物质或它们的组合。

13.根据权利要求11的方法，其中所述药物活性物质作为纯的活性物质或者以胶囊形式存在。