[发明专利]一种吲哚胺-2;3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201910100609.9 | 申请日： | 2019-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN110128367A | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | 杜武;任闻;吕海斌;李海波;温坤;何锦云;秦德坤;李兴海;陈元伟 | 申请（专利权）人： | 成都海创药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D271/08 | 分类号： | C07D271/08;C07D413/12;A61K31/4245;A61K31/4523;A61K31/496;A61K31/5377;A61P35/00;A61P25/28;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/00;A61P27/12;A61P31 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 式( I ) 制备 药物组合物 双加氧酶 抑制剂 吲哚 蛋白酶 病理学特征 色氨酸代谢 体内代谢 介导 疾病 预防 治疗 | ||
1.式(I)所示的化合物、或其光学异构体、或其顺反异构体、或其同位素化合物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体：
其中，a和b分别独立地选自0～5的整数；
X选自氧、硫、-O-NH-、-NH-、-NH-O-；
A选自无、-NR11-、氧、硫、砜基、亚砜基、C3-C7的环烷基、取代的C3-C7的环烷基、C3-C7的氧杂环烷基、取代的C3-C7的氧杂环烷基、C3-C7的氮杂环烷基、取代的C3-C7的氮杂环烷基、
R11选自氢、C1～C6烷基；
R1、R2分别独立地选自氢、羟基、氨基、芳基、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7杂环基、取代的C3-C7杂环基、C1-C6烷氧基、取代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷胺基、取代的C1-C6烷胺基；
或者R1与R2连成3-8元杂环；或者R1与R2连接成取代的3-8元杂环；
R3、R4分别独立地选自氢、卤素、氰基、三氟甲基、砜基、亚砜基、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、取代的C1-C6烷氧基；
R5、R6、R7、R8分别独立地选自氢、氘、卤素、羟基、氨基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氮基；
或者R5、R6、R7、R8中任意两个连接成3-8元碳环。
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