[发明专利]人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用有效
| 申请号： | 201910104326.1 | 申请日： | 2019-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN111518206B | 公开（公告）日： | 2022-03-29 |
| 发明（设计）人： | 冯晓;梁阳秋;金磊;孙大为;王涛;肖亮;刘爽;陈宇珩;李正一 | 申请（专利权）人： | 长春金赛药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;C12N15/13;C12N15/70;G01N33/68;G01N33/577;A61K39/395;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 张柳;赵青朵 |
| 地址： | 130012 吉林省长*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人源化抗 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.人源化抗Aβ的单克隆抗体，其特征在于，
所述单克隆抗体的重链的CDR1-3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、2和3所示；且所述单克隆抗体的轻链的CDR1-3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、5和6所示；
所述的单克隆抗体能够结合人Aβ。
2.如权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，
所述单克隆抗体的重链的FR1-4的氨基酸序列分别具有如SEQ ID NO:7、8、9和10所示的氨基酸序列；且所述单克隆抗体的轻链的FR1-4的氨基酸序列分别具有如SEQ ID NO:11、12、13和14所示的氨基酸序列。
3.如权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，
其重链可变区具有如SEQ ID NO:15~19中任一项所示的氨基酸序列，且其轻链可变区具有如SEQ ID NO:20~24中任一项所示的氨基酸序列。
4.如权利要求1或3所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的抗原表位均为人Aβ30~42。
5.如权利要求1或3所述的单克隆抗体，其特征在于，
其重链可变区具有如SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:21所示的氨基酸序列；
或其重链可变区具有如SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:22所示的氨基酸序列；
或其重链可变区具有如SEQ ID NO:18所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:21所示的氨基酸序列；
或其重链可变区具有如SEQ ID NO:19所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:20所示的氨基酸序列；
或其重链可变区具有如SEQ ID NO:19所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:21所示的氨基酸序列；
或其重链可变区具有如SEQ ID NO:19所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:22所示的氨基酸序列；
或其重链可变区具有如SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:20所示的氨基酸序列；
或其重链可变区具有如SEQ ID NO:18所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:20所示的氨基酸序列；
或其重链可变区具有如SEQ ID NO:18所示的氨基酸序列，其轻链可变区具有如SEQ IDNO:22所示的氨基酸序列。
6.如权利要求1~3任意一项所述的单克隆抗体，还包括恒定区，所述单克隆抗体的重链的恒定区为人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4的任意一种；所述单克隆抗体的轻链的恒定区为κ型或λ型。
7.如权利要求4所述的单克隆抗体，还包括恒定区，所述单克隆抗体的重链的恒定区为人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4的任意一种；所述单克隆抗体的轻链的恒定区为κ型或λ型。
8.如权利要求5所述的单克隆抗体，还包括恒定区，所述单克隆抗体的重链的恒定区为人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4的任意一种；所述单克隆抗体的轻链的恒定区为κ型或λ型。
9.编码如权利要求1~8任一项所述的单克隆抗体的核苷酸。
10.一种表达载体，包括编码如权利要求1~8任一项所述的单克隆抗体的核苷酸。
11.转化或转染如权利要求10所述的表达载体的宿主细胞。
12.如权利要求1~8任一项所述的单克隆抗体的制备方法，包括：培养如权利要求11所述的宿主细胞、诱导人源化抗Aβ的单克隆抗体的表达。
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